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Point de mesure de soins d'hémoglobine : une entrevue avec Katja Lemburg, diagnose d'EKF

insights from industryKatja LemburgGlobal Product Manager Hematology of EKF Diagnostics

Katja Lemburg discute le contrôle de Hemo de prochain rétablissement étant lancé en Europe chez EuroMedLab, Paris 21- 25 juin. EKF montrera sur le gabarit G005 (niveau 1).

Pourriez-vous s'il vous plaît donner un bref aperçu de la diagnose de remarque-de-soins de contrôle de Hemo de prochain (POC) rétablissement que la diagnose de l'analyseur EKF a récent lancée ?

Avec notre dernier rétablissement d'analyseur de contrôle de Hemo nous renforçons sa position comme produit de la meilleure qualité dans le contrôle d'hémoglobine de remarque-de-soins.

Nous avons des fonctionnements améliorés de gestion des données et de connectivité pour soulager l'intégration directe avec l'environnement existant de l'IT- du propriétaire, une demande que nous faisons face de plus en plus sur le marché de POC.

Le prochain rétablissement offre un niveau élevé de souplesse de satisfaire les exigences de la connectivité du propriétaire pendant qu'elles se développent.

Quelles sont les demandes principales du contrôle de Hemo ?

Le contrôle de Hemo est principalement employé pour le contrôle de POC de l'hémoglobine et de l'hématocrite aux réglages et aux banques de sang de premier soins.

Contrôle de Hemo

Crédit d'image : Diagnose d'EKF

L'hémoglobine et l'hématocrite sont les paramètres principaux dans le diagnostic de l'anémie, le trouble le plus courant du sang avec lui affectant environ 25% de la population globale. Particulièrement les femmes pendant leurs années et mineurs de grossesse sont susceptibles de l'anémie se développante.

Aux banques de sang le niveau de l'hémoglobine est vérifié avant le don pour assurer la sécurité du donneur.

Combien précise sont l'hémoglobine et des résultats d'hématocrite de l'analyseur et combien de temps prend-elle pour réaliser l'essai ?

Le contrôle de Hemo fournit des résultats de qualité de laboratoire. Nous garantissons cv du ≤ 2% et d'une corrélation avec la méthode de référence de NCCLS de >0.98.

Le temps de mesure typique a lieu de l'ordre de 25 à 60 secondes, selon le niveau de l'hémoglobine dans l'échantillon. Le résultat d'hématocrite est alors prévu à partir de la mesure d'hémoglobine.

Combien importante est la connectivité flexible ?

En analysant l'état du marché nous avons constaté que nos propriétaires sont aux étapes très différentes avec leurs conditions pour la connectivité, s'échelonnant d'un ordinateur unique dans un cabinet médical à une intégration intégrale et directe dans des systèmes d'information de laboratoire (LIS) dans les hôpitaux ou des solutions basées sur le WEB pour des programmes de dépistage de la maladie.

Il y a de nombreux constructeurs pour des solutions logicielles dans la santé et chacun a leurs surfaces adjacentes spécifiques. Le rétablissement neuf des dispositifs de contrôle de Hemo emploient un protocole de communication normal public (LIS2-A2) et une surface adjacente bidirectionnelle. Ceci permet une intégration directe du dispositif avec le logiciel de tiers.

Pourriez-vous s'il vous plaît donner la gestion des données que le ` ajoutent le paquet' ? Que les fonctionnements complémentaires principaux sont-ils ceci fournit-ils ?

La gestion des données neuve que le ` ajoutent le paquet' est habituée pour améliorer un dispositif de contrôle fondamental de Hemo avec des fonctionnements de gestion des données ultérieurement. C'est idéal pour les propriétaires qui planification un futur lien des dispositifs de POC aux dossiers ou au LIS patients électroniques, mais n'a pas encore décidé, ou qui voudraient diviser les coûts de l'investissement. Il les aide pour maintenir leurs options ouvertes pour des conditions prochaines de connectivité. Dans quelques pays la gestion des données patiente électronique deviendra une condition générale en 2017.

La gestion des données que le ` ajoutent le paquet' contient un balayeur de code barre, une clavette de plaque d'immatriculation et l'adaptateur de raccordement. La mise à jour est exécutée par une procédure d'enregistrement basée sur le WEB simple.

Après que la mise à jour le dispositif supporte automatiquement la manipulation des IDs de patient et de conducteur, la capacité de poursuite des matériaux et du contrôle de la qualité complote. Sur la version de gestionnaire de contrôle de Hemo du dispositif ces caractéristiques sont supportées du début.  

Combien de résultats patients peuvent être enregistrés sur le contrôle de Hemo ?

Jusqu'à 4.000 résultats patients peuvent être enregistrés sur le dispositif. Ceci facilite l'utilisation mobile du dispositif. Sur la gestion des données activée des dispositifs des 500 résultats complémentaires d'un contrôle de la qualité peuvent être enregistrés.

Quelle formation est exigée pour l'usage du contrôle de Hemo ?

Les caractéristiques conviviales s'assurent que la formation très petite est exigée pour employer le contrôle de Hemo. Les directives par étages sur l'écran et un menu choisi par l'usager de langage guident l'usager par la méthode d'essai.

Comment le contrôle de Hemo compare-t-il à d'autres produits qui sont actuel sur le marché ?

Le contrôle de Hemo combine l'excellente qualité des produits avec un niveau élevé de confort et de sécurité d'usager. Le dispositif fonctionne exactement et sûrement dans une grande plage de températures et sa batterie rechargeable intégrée dure pendant jusqu'à 100 heures du fonctionnement mobile.

L'amélioration et la souplesse neuves pour la gestion des données et la connectivité fournit une seule situation du marché.

Y a-t-il plus de développements dans le pipeline pour le contrôle de Hemo d'EKF ?

Les développements futurs proches seront d'assurer l'intégration du contrôle de Hemo avec les constructeurs de logiciel médiateur les plus courants pour des systèmes d'information de laboratoire.

Que pensez-vous les futures prises pour la mesure de POC de l'hémoglobine et comment diagnose d'EKF planification pour contribuer ?

Mondial, nous voyons un numéro croissant des programmes du gouvernement ou par O.N.G. supportés d'examen critique et de nutrition d'anémie. Dans la plupart des cas, il est facile traiter anémie si les moyens adéquats sont appliqués.

Nous voyons également un mouvement des remarque-de-soins vérifier aux sites alternatifs comme des pharmacies, des maisons de crèche et des services mobiles. EKF offre une gamme complète d'analyseurs d'hémoglobine pour répondre aux besoins de différents réglages.

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations ?

Veuillez visiter www.ekfdiagnostics.com ou suivez-nous sur nos plates-formes sociales de medias. Nous offrons également des webinars pour mettre à jour nos partenaires commerciaux et usagers sur des caractéristiques et des applications de produit nouveau.

EKF montrera le contrôle de Hemo chez EuroMedLab Paris 21- 25 juin sur le gabarit G005 (niveau 1).

Au sujet de Katja Lemburg

Katja LemburgHématologie globale de chef de produit de la diagnose d'EKF - Katja Lemburg a reçu un diplôme en génie biomédical à l'université des sciences appliquées Luebeck, Allemagne en 1997 avec une orientation sur le développement des biocapteurs. Après que plusieurs années de fonctionner aux ventes et au service des produits cliniques de recherches, il ait joint la diagnose d'EKF comme chef de produit en 2008.

Citations

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