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OGT lance des choix neufs pour des troubles du développement à ESHG

La technologie de gène d'Oxford (OGT), la compagnie de génétique moléculaire, lance aujourd'hui une nouvelle gamme de choix à la société européenne de la conférence de la génétique humaine (ESHG) à Glasgow, R-U, qui sont consacrés à élucider les causes sous-jacentes du retard du développement.

Seul Cytosure™ d'OGT les choix v3 que constitutionnels ont été développés après son accord de licence récent avec l'institut de Sanger de confiance de Wellcome d'atteindre les caractéristiques de déchiffrement  (DDD) d'étude de troubles du développement - qui ont avec succès recensé des endroits neufs du génome responsable de disorders.1 de développement, 2 OGT a employé cette caractéristique, avec les dernières mises à jour de ClinGen*, pour fournir les choix de trouble du développement les plus avancés et les plus à haute résolution actuellement disponibles.

OGT a optimisé les choix par l'intermédiaire d'un algorithme de modèle de propriété industrielle de sonde et la validation expérimentale, activant le choix d'élevé-viser, détail sonde dans tout le génome. Utilisant une approche au courant et sophistiquée ranger le modèle, plus de ces sondes optimisées ont été mis dans les régions du génome qui sont le plus susceptibles de trouver une aberration biologiquement appropriée. Le résultat de cette procédure de modèle attentive signifie que des régions avec le plus prioritaire sont couvertes à la résolution niveau de l'Exon concernant les choix, activant le dépistage d'unique-Exon CNV en jusqu'à 502 gènes prioritaires d'intérêt.

James Clough, message publicitaire de vice président exécutif à OGT a commenté, « en combinant nos capacités supérieures de modèle de choix avec le dernier teneur dirigé par la recherche de gène, nous sommes fiers d'offrir à nos propriétaires le modèle de choix le plus avancé procurable pour exactement et facilement recensant les aberrations causales étant à la base du retard du développement. Ces produits nouveaux soulignent l'engagement de longue date d'OGT à fournir à des chercheurs de cytogénétique les derniers outils pour comprendre davantage des troubles du développement ».

Fournissant l'analyse droite, tous les choix de CytoSure viennent avec Cytosure illustre d'OGT interprètent le logiciel et la pleine formation sur place, profilant l'analyse de caractéristiques et l'évaluation. Les caractéristiques novatrices activent l'automatisation des flux de travail d'analyse de caractéristiques, de l'intervention de l'utilisateur réduisante à un minimum et de maximiser la régularité et la vitesse de l'évaluation.

Découvrez plus au sujet des choix les plus avancés pour recenser des troubles du développement chez www.ogt.com.

* Ancien ISCA/ICCG.

Références

  1. Découverte de grande puissance des origines génétiques nouvelles des troubles du développement. L'étude de déchiffrement de troubles du développement. Fitzgerald, T.W. et autres, nature 519, 223-228 (12 mars 2015)
  2. Diagnostic génétique des troubles du développement dans l'étude de DDD : une analyse évolutive des caractéristiques de la taille du génome de recherches. Fitzgerald, T.W. et autres, The Lancet 385, numéro 9975, p1305-1314, (4 avril 2015)

Au sujet de la technologie de gène d'Oxford

La technologie de gène d'Oxford (OGT) fournit les solutions parmi les meilleurs du monde de recherche en matière de génétique à aboutir clinique et aux institutions de recherche universitaire. Fondé par le professeur monsieur Edwin Southern, et avec des propriétaires dans plus de 60 pays mondiaux, OGT a une réputation intense et une part croissante sur le grand et croissant marché génomique de médicament. La chaîne de Cytocell®, de CytoSure™, de SureSeq™ et de Genefficiency™ de la compagnie de l'hybridation in situ de fluorescence (FISH), de la puce ADN et du prochain rétablissement ordonnançant (NGS) des produits et services fournissent l'analyse génétique de haute qualité, activant l'identification précise et la confirmation de la maladie génétique fondamentale de variation causale.

Pour plus d'informations sur la compagnie, visitez s'il vous plaît notre site Web chez www.ogt.com

Source:

Oxford Gene Technology

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