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OGT lancia le nuove schiere per i disordini inerenti allo sviluppo a ESHG

La tecnologia del gene di Oxford (OGT), la società della genetica molecolare, oggi sta lanciando un nuovo intervallo delle schiere alla società europea della conferenza della genetica umana (ESHG) a Glasgow, Regno Unito, che sono dedicate a delucidare le cause fondamentali della mora inerente allo sviluppo.

Il Cytosure™ che unico di OGT le schiere costituzionali v3 sono state sviluppate dopo il suo accordo di licenza recente con l'istituto di Sanger della fiducia di Wellcome accedere ai dati inerenti allo sviluppo decifranti  (DDD) di studio di disordini - che hanno identificato con successo le nuove aree del genoma responsabile di disorders.1 inerente allo sviluppo, 2 OGT ha usato questi dati, insieme agli ultimi aggiornamenti da ClinGen*, per consegnare le schiere inerenti allo sviluppo di disordine più avanzate e più ad alta definizione attualmente disponibili.

OGT ha ottimizzato le schiere via un algoritmo di progettazione privato della sonda e una convalida sperimentale, permettendo alla selezione delle sonde alto-mirate a e specifiche in tutto il genoma. Facendo uso di un approccio informato e specializzato a progettazione di schiera, più di queste sonde ottimizzate sono stati collocati nelle regioni del genoma che sono più probabili da individuare un'aberrazione biologicamente pertinente. Il risultato di questa procedura di progettazione attenta significa che le regioni con il più prioritario sono coperte di a risoluzione livella dell'esone sulle schiere, permettendo alla rilevazione dell'unico esone CNV in fino a 502 geni prioritari a di interesse.

Il Clough di James, annuncio pubblicitario di vice presidente esecutivo a OGT ha commentato, “through combinando le nostre capacità superiori di progettazione di schiera con l'ultimo dal contenuto guidato da ricerca del gene, siamo fieri offrire ai nostri clienti la progettazione di schiera più avanzata disponibile per esattamente e facilmente identificando la mora inerente allo sviluppo di fondo di aberrazioni causali. Questi impegno di lunga durata della sottolineatura OGT dei nuovi prodotti a fornire ai ricercatori di citogenetica gli ultimi strumenti ulteriormente per capire i disordini inerenti allo sviluppo„.

Fornendo l'analisi diretta, tutte le schiere di CytoSure vengono con il Cytosure rinomato di OGT interpretano il software e l'addestramento in loco completo, migliorando l'analisi di dati e l'interpretazione. Le funzionalità innovarici permettono all'automazione dei flussi di lavoro dell'analisi di dati, dell'intervento di minimizzazione dell'utente e di elevazione sia la consistenza che della velocità dell'interpretazione.

Scopra più circa le schiere più avanzate per l'identificazione dei disordini inerenti allo sviluppo a www.ogt.com.

* Precedentemente ISCA/ICCG.

Riferimenti

  1. Scoperta su grande scala delle cause genetiche novelle dei disordini inerenti allo sviluppo. Lo studio inerente allo sviluppo decifrante di disordini. Fitzgerald, T.W. ed altri, natura 519, 223-228 (12 marzo 2015)
  2. Diagnosi genetica dei disordini inerenti allo sviluppo nello studio del DDD: un'analisi evolutiva dei dati genoma di ampiezza di ricerca. Fitzgerald, T.W. ed altri, The Lancet 385, no. 9975, p1305-1314, (4 aprile 2015)

Circa tecnologia del gene di Oxford

La tecnologia del gene di Oxford (OGT) fornisce le soluzioni di livello internazionale della ricerca della genetica a piombo i centri di ricerca clinici e accademici. Fondato dal professor sir Edwin Southern e con i clienti dentro oltre 60 paesi universalmente, OGT ha una forte reputazione e un'azione aumentante nel grande e servizio genomica crescente della medicina. L'intervallo del Cytocell®, del CytoSure™, del SureSeq™ e del Genefficiency™ della società dell'ibridazione in situ della fluorescenza (FISH), del microarray e della generazione seguente ordinanti (NGS) i prodotti ed i servizi consegna l'analisi genetica di alta qualità, permettendo all'identificazione ed alla conferma accurate della malattia genetica di fondo della variazione causativa.

Per ulteriori informazioni sulla società, visualizzi prego il nostro sito Web a www.ogt.com

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Oxford Gene Technology

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