Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

OGT lança disposições novas para desordens desenvolventes em ESHG

A tecnologia do gene de Oxford (OGT), empresa da genética molecular, está lançando hoje uma escala nova das disposições na sociedade européia da conferência da genética humana (ESHG) em Glasgow, Reino Unido, que são dedicadas a explicar as causas subjacentes do atraso desenvolvente.

O Cytosure™ que original de OGT as disposições v3 constitucionais foram desenvolvidas depois de seu acordo de licença recente com o instituto de Sanger da confiança de Wellcome alcançar os dados desenvolventes de decifração  (DDD) do estudo das desordens - que identificaram com sucesso áreas novas do genoma responsável para disorders.1 desenvolvente, 2 OGT usou estes dados, junto com as actualizações as mais atrasadas de ClinGen*, para entregar actualmente as disposições desenvolventes as mais avançadas, as mais de alta resolução da desordem disponíveis.

OGT aperfeiçoou as disposições através de um algoritmo de projecto proprietário da ponta de prova e a validação experimental, permitindo a selecção do alto-visado, específico sonda durante todo o genoma. Usar uma aproximação informado, sofisticada para pôr o projecto, mais destas pontas de prova aperfeiçoadas foi colocada nas regiões do genoma que são mais provável detectar uma aberração biològica relevante. O resultado deste procedimento de projecto cuidadoso significa que as regiões com o mais prioritário estão cobertas na definição do exon-nível nas disposições, permitindo a detecção do único-exon CNV em até 502 genes prioritários do interesse.

O Clough de James, o vice-presidente executivo anúncio publicitário em OGT comentou, “com da combinação de nossas capacidades superiores do projecto da disposição com o índice pesquisa-conduzido o mais atrasado do gene, nós somos orgulhosos oferecer a nossos clientes o projecto o mais avançado da disposição disponível para exactamente e facilmente identificando o atraso desenvolvente subjacente das aberrações causais. Estes comprometimento de longa data do traço OGT dos produtos novos a fornecer pesquisadores da citogenética as ferramentas as mais atrasadas para compreender mais desordens desenvolventes”.

Fornecendo a análise directa, todas as disposições de CytoSure vêm com o Cytosure ilustre de OGT interpretam o software e o treinamento no local completo, aerodinamizando a análise de dados e a interpretação. As características inovativas permitem a automatização de trabalhos da análise de dados, da intervenção de minimização do usuário e de maximizar a consistência e a velocidade da interpretação.

Encontre mais sobre as disposições as mais avançadas para identificar desordens desenvolventes em www.ogt.com.

* Anteriormente ISCA/ICCG.

Referências

  1. Descoberta em grande escala de causas genéticas novas de desordens desenvolventes. O estudo desenvolvente de decifração das desordens. Fitzgerald, T.W. e outros, natureza 519, 223-228 (12 de março de 2015)
  2. Diagnóstico genético de desordens desenvolventes no estudo do DDD: uma análise evolutiva de dados genoma-largos da pesquisa. Fitzgerald, T.W. e outros, The Lancet 385, no. 9975, p1305-1314, (4 de abril de 2015)

Sobre a tecnologia do gene de Oxford

A tecnologia do gene de Oxford (OGT) fornece soluções da pesquisa da genética da mundo-classe a conduzir as instituições de pesquisa clínicas e académicos. Fundado pelo professor senhor Edwin Do sul, e com clientes dentro sobre 60 países no mundo inteiro, OGT tem uma reputação forte e uma parte crescente no grande e mercado genomic crescente da medicina. A escala do Cytocell®, do CytoSure™, do SureSeq™ e do Genefficiency™ da empresa da hibridação, do microarray (FISH) in situ e da próxima geração da fluorescência arranjando em seqüência (NGS) produtos e serviço entrega a análise genética de alta qualidade, permitindo a identificação e a confirmação exactas da doença genética subjacente da variação causal.

Para obter mais informações sobre da empresa, visite por favor nosso Web site em www.ogt.com

Source:

Oxford Gene Technology

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Oxford Gene Technology. (2019, June 20). OGT lança disposições novas para desordens desenvolventes em ESHG. News-Medical. Retrieved on January 20, 2022 from https://www.news-medical.net/news/20150610/OGT-launches-new-arrays-for-developmental-disorders-at-ESHG.aspx.

  • MLA

    Oxford Gene Technology. "OGT lança disposições novas para desordens desenvolventes em ESHG". News-Medical. 20 January 2022. <https://www.news-medical.net/news/20150610/OGT-launches-new-arrays-for-developmental-disorders-at-ESHG.aspx>.

  • Chicago

    Oxford Gene Technology. "OGT lança disposições novas para desordens desenvolventes em ESHG". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20150610/OGT-launches-new-arrays-for-developmental-disorders-at-ESHG.aspx. (accessed January 20, 2022).

  • Harvard

    Oxford Gene Technology. 2019. OGT lança disposições novas para desordens desenvolventes em ESHG. News-Medical, viewed 20 January 2022, https://www.news-medical.net/news/20150610/OGT-launches-new-arrays-for-developmental-disorders-at-ESHG.aspx.