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Lilly annonce des résultats positifs LY2951742 d'étude de la phase 2b dans les patients présentant la migraine épisodique

Eli Lilly et compagnie (NYSE : LLY) annoncé aujourd'hui que son médicament d'investigation pour la prévention de la migraine (LY2951742, un anticorps de neutralisation de CGRP) a contacté le point final primaire dans une étude de la phase 2b dans la migraine épisodique.

L'étude randomisée, en double aveugle, controlée par le placebo a évalué l'efficacité et la sécurité de quatre doses différentes de LY2951742 donné dans un une fois-mensuel, injection sous-cutanée dans plus de 400 patients présentant la migraine épisodique (les gens qui remarquent entre quatre et 14 jours de céphalée migraineuse par mois).

Le but principal était d'évaluer si au moins une dose de LY2951742 était supérieure au placebo dans la prévention de la céphalée migraineuse. LY2951742 a expliqué statistiquement une réduction significative en quelques jours de céphalée migraineuse et un profil de sécurité et de tolérabilité confirmant les résultats précédents vus dans une phase 2a étudient.

Lilly présentera des caractéristiques de cet essai en séance tard-se brisante à la sociététh américaine annuelle du mal de tête 57 se réunissant le 20 juin dans DC de Washington, et soumettra des caractéristiques de l'étude pour le déblocage complémentaire aux contacts scientifiques et en tourillons pair-observés.

« Nous sommes encouragés par les résultats de cette étude de la phase positive 2b qui confirme le profil de sécurité et d'efficacité de LY2951742, » avons dit le vice-président principal de meules, de Lilly de David, et le président des biomédecines de Lilly. « Ces résultats renforcent notre confiance dans le potentiel de ce médicament d'être une option significative pour la demande de règlement préventive des troubles débilitants de mal de tête comme la migraine et le mal de tête de boîtier. »

En plus du programme de migraine, Lilly a commencé des 3 essais biphasés avec LY2951742 dans les patients souffrant du mal de tête de boîtier. Basé sur le besoin et la signification médicaux imprévisibles de ce trouble des patients, Lilly a été accordé à la nomination accélérée des États-Unis Food and Drug Administration (FDA) pour le mal de tête de boîtier.

Source:

Eli Lilly and Company