Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Lilly annuncia i risultati positivi LY2951742 dallo studio di fase 2b in pazienti con l'emicrania episodica

Eli Lilly e società (NYSE: LLY) annunciato oggi che la sua medicina d'investigazione per la prevenzione dell'emicrania (LY2951742, un anticorpo di neutralizzazione di CGRP) ha incontrato il punto finale primario in uno studio di fase 2b nell'emicrania episodica.

Ripartita le probabilità su, prova alla cieca, a studio controllato a placebo ha valutato l'efficacia e la sicurezza di quattro dosi differenti di LY2951742 arreso un'iniezione una volta mensile e sottocutanea in più di 400 pazienti con l'emicrania episodica (la gente che sperimenta fra i quattro e 14 giorni di emicrania al mese).

L'obiettivo principale era di valutare se almeno una dose di LY2951742 era superiore a placebo nella prevenzione dell'emicrania. LY2951742 ha dimostrato una riduzione statisticamente significativa dei giorni di emicrania e un profilo della tollerabilità e della sicurezza che conferma i risultati precedenti veduti in una fase 2a studia.

Lilly presenterà i dati da questa prova in una sessione dirottura alla societàth americana annuale di emicrania 57 che si incontra il 20 giugno a Washington d.c. e presenterà i dati dallo studio per la comunicazione supplementare alle riunioni scientifiche ed in pubblicazioni pari-esaminate.

“Siamo incoraggiati tramite i risultati da questo studio di fase positiva 2b che conferma il profilo di efficacia e della sicurezza di LY2951742,„ abbiamo detto vice presidente senior di mucchi di fieno, di Lilly di David e Presidente delle biomedicine di Lilly. “Questi risultati rinforzano la nostra fiducia nel potenziale di questa medicina di essere un'opzione significativa per il trattamento preventivo dei disordini debilitanti di emicrania come l'emicrania ed il mal di testa a grappolo.„

Oltre al programma di emicrania, Lilly ha iniziato le 3 prove bifasi con LY2951742 in pazienti che soffrono dal mal di testa a grappolo. Sulla base dell'esigenza e del significato medici insoddisfatti di questo disordine dei pazienti, Lilly è stato accordato la designazione della via accelerata dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per il mal di testa a grappolo.

Source:

Eli Lilly and Company