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Lilly anuncia resultados positivos LY2951742 do estudo da fase 2b nos pacientes com enxaqueca episódico

Eli Lilly e empresa (NYSE: LLY) anunciado hoje que sua medicina de investigação para a prevenção da enxaqueca (LY2951742, um anticorpo de neutralização de CGRP) encontrou o valor-limite preliminar em um estudo da fase 2b na enxaqueca episódico.

O estudo randomized, dobro-cego, placebo-controlado avaliou a eficácia e a segurança de quatro doses diferentes de LY2951742 dado em uma injecção uma vez que-mensal, subcutâneo em mais de 400 pacientes com enxaqueca episódico (os povos que experimentam entre quatro e 14 dias da dor de cabeça da enxaqueca pelo mês).

O objetivo preliminar era avaliar se pelo menos uma dose de LY2951742 era superior ao placebo na prevenção da dor de cabeça da enxaqueca. LY2951742 demonstrou uma redução estatìstica significativa em dias da dor de cabeça da enxaqueca e um perfil da segurança e da tolerabilidade que confirma os resultados precedentes considerados em uma fase 2a estuda.

Lilly apresentará dados desta experimentação em uma sessão dequebra na sociedadeth americana anual da dor de cabeça 57 que encontra-se o 20 de junho na C.C. de Washington, e submeterá dados do estudo para a divulgação adicional em reuniões científicas e em jornais par-revistos.

“Nós somos incentivados pelos resultados deste estudo da fase positiva 2b que confirma o perfil da segurança e da eficácia de LY2951742,” dissemos o vice-presidente superior das medas, do Lilly de David, e o presidente de biomedicinas de Lilly. “Estes resultados reforçam nossa confiança no potencial desta medicina ser uma opção significativa para o tratamento preventivo de desordens debilitantes da dor de cabeça como a enxaqueca e a dor de cabeça de conjunto.”

Além do que o programa da enxaqueca, Lilly iniciou 3 experimentações bifásicas com o LY2951742 nos pacientes que sofrem da dor de cabeça de conjunto. Baseado na necessidade e no significado médicos não satisfeitas desta desordem para pacientes, Lilly foi concedido a designação da via rápida dos E.U. Food and Drug Administration (FDA) para a dor de cabeça de conjunto.

Source:

Eli Lilly and Company