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Lilly anuncia resultados positivos LY2951742 del estudio de la fase 2b en pacientes con jaqueca episódica

Eli Lilly y compañía (NYSE: LLY) anunciado hoy que su remedio de investigación para la prevención de la jaqueca (LY2951742, un anticuerpo de neutralización de CGRP) resolvió la punto final primaria en un estudio de la fase 2b en jaqueca episódica.

El estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado evaluó la eficacia y el seguro de cuatro diversas dosis de LY2951742 dado en una inyección una vez que-mensual, subcutánea en más de 400 pacientes con la jaqueca episódica (la gente que experimenta entre cuatro y 14 días del dolor de cabeza de la jaqueca por mes).

El objetivo primario era fijar si por lo menos una dosis de LY2951742 era superior al placebo en la prevención del dolor de cabeza de la jaqueca. LY2951742 demostró una reducción estadístico importante en días del dolor de cabeza de la jaqueca y un perfil del seguro y de la tolerabilidad que confirma los resultados anteriores considerados en una fase 2a estudia.

Lilly presentará datos de esta juicio en una sesión de tarde-fractura en la sociedadth americana anual del dolor de cabeza 57 que se encuentra el 20 de junio en la C.C. de Washington, y presentará datos del estudio para el acceso adicional en las reuniones científicas y en gorrones par-revisados.

“Los resultados de este estudio de la fase positiva 2b nos animamos que confirme el perfil del seguro y de la eficacia de LY2951742,” dijimos vicepresidente de los almiares, de Lilly de David, y al presidente de las biomedecinas de Lilly. “Estos resultados refuerzan nuestra confianza en el potencial de este remedio de ser una opción importante para el tratamiento preventivo de los desordenes debilitantes del dolor de cabeza como jaqueca y dolor de cabeza de atado.”

Además del programa de la jaqueca, Lilly ha iniciado 3 juicios bifásicas con LY2951742 en los pacientes que sufrían de dolor de cabeza de atado. De acuerdo con la necesidad y la significación médicas incumplidas de este desorden para los pacientes, han concedido Lilly la designación de la agilización de los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) para el dolor de cabeza de atado.

Source:

Eli Lilly and Company