Novo Nordisk présente des données neuves détaillant l'incidence de l'hémophilie sur des patients, travailleurs sociaux

Aujourd'hui, Novo Nordisk a présenté des données neuves détaillant l'hémophilie d'incidence a sur les deux travailleurs sociaux et ceux vivant avec la maladie. Les Résultats de 2 études indépendantes présentées à la Société Internationale sur le Congrès 2015 de Thrombose et de Hémostase (ISTH) à Toronto, Canada, ont affiché à on des travailleurs sociaux expérience stress émotionnel significatif et préoccupation au-dessus du fardeau financier de la demande de règlement, et ont indiqué une forte prévalence de douleur parmi des gens vivant avec l'hémophilie. Ces découvertes fournissent des analyses dans la qualité de vie associée avec l'hémophilie et ajoutent à l'ensemble de connaissances découvert dans les Expériences de l'Hémophilie de la compagnie, Résultats, et les Opportunités (HÉROS) étudient, la grande-jamais étude multinationale et complète qui a visé à augmenter la compréhension des délivrances psychosociales influençant des gens avec l'hémophilie.

« Ces données étendues découvrent l'hémophilie énorme de fardeau ont sur les deux patients et travailleurs sociaux et renforcent l'importance d'un élan personnalisé de demande de règlement pour cette maladie chronique, » a dit le Tonnelier de David, DM, Directeur Supérieur, Affaires Médicales, Novo Nordisk.

Expérience-pilote d'Échelle de HEMOCAB™
Les Résultats d'une expérience-pilote de l'échelle « de Fardeau associé de Travailleur social d'Hémophilie » (HEMOCAB™) ont constaté que parmi les domaines étudiés, on a enregistré que le stress émotionnel, le fardeau financier, la perception de l'enfant, et l'incidence sur les travailleurs sociaux elles-mêmes sont les plus onéreux. Les découvertes citent 74% de travailleurs sociaux se sentant fréquemment effrayés que leur enfant pourrait devenir blessé quand ils ne sont pas autour de fournir l'aide. Supplémentaire, 73% de travailleurs sociaux a exprimé des sensations de la tristesse au sujet d'aviser un enfant de ce qu'il peut et ne peut pas faire en raison de sa maladie. Cinquante-trois pour cent de travailleurs sociaux ont enregistré le coût de traiter un enfant avec la vie de famille d'incidences d'hémophilie. D'une Manière Primordiale, l'étude a constaté que le fardeau de travailleur social est le plus grand parmi des personnes s'occupant d'un enfant qui a/a eu les anticorps inhibiteurs contre le remontage de facteur de coagulation.1

Le questionnaire de HEMOCAB™ a été équipé aux travailleurs sociaux des USA des enfants en hémophilie avec et sans de plus jeunes que 22 ans d'inhibiteurs, d'objectif pour conduire une expérience-pilote se composant de 13 domaines pour recenser des fardeaux associés avec la qualité de vie relative à la santé décroissante. Quarante travailleurs sociaux ont été recrutés, dont la majorité ont eu un enfant avec l'hémophilie A sans inhibiteurs.1

Étude de P-FiQ
Découvertes des premières analyses de la Douleur, du Handicap Fonctionnel et de la Qualité de Vie
L'étude (de P-FiQ) a justifié la forte prévalence de la douleur dans les adultes avec l'hémophilie, avec la majorité de participants (85,2%) les ayant enregistré ont remarqué la douleur (persistante) aiguë et/ou continuelle au cours des 6 mois derniers.2 Les Données ont expliqué la douleur et le handicap fonctionnel étaient les activités des patients omniprésents et influencés, particulièrement la mobilité et la qualité de vie quotidiennes.3 Les chercheurs validés patient-ont enregistré des instruments (PRO) de résultats par ces données, notant la fiabilité de la méthodologie et mettant en valeur sa capacité d'évaluer chronique la douleur et les handicaps fonctionnels.4

L'étude de P-FiQ a été équipée aux patients de mâle adulte en hémophilie (modérée à sévère) d'histoire des douleurs articulaires ou de la saignée pour évaluer la douleur et le handicap fonctionnel par 5 PRO instruments pour fournir l'analyse à individualiser des plans de traitement. Pendant des visites courantes au cours d'une année, les participants ont rempli une histoire de douleur et les 5 Pour. Des 381 patients inscrits d'octobre 2013 à octobre 2014, 164 ont rempli le contre-essai. L'analyse Actuelle de la population de l'étude complète comprendra des réactions de question et l'estimation individuelles de différents domaines.2-4

La « Douleur et le malaise sont des défis importants pour des gens avec l'hémophilie. Ces résultats mettent l'accent sur l'importance de fournir des soins complets et support au delà du traitement traditionnel aux gens vivant avec des troubles de coagulation, » a dit Michael Recht, DM, PhD, Université des Sciences de Santé de l'Orégon.

« Nous sommes commis davantage à de recherche pour comprendre mieux le seul et les patients actuels de défis et des leurs aimés face en manageant la maladie, » a dit Natalia Holot, DM, Directeur Exécutif, Affaires Médicales, Novo Nordisk.

SOURCE Novo Nordisk

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