Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs de MGH-CEM développent le dispositif microfabricated pour analyser des effets des prodrogues sur des cellules cancéreuses

Une équipe de recherche du centre de Massachusetts General Hospital pour concevoir en médicament (MGH-CEM) a développé une approche nouvelle qui simplifie spectaculaire le bilan de l'activité médicament-métabolisante et des effets toxiques potentiels du foie des produits de cette activité sur d'autres organes. Leur état apparaît dans la prochaine question de la TECHNOLOGIE de tourillon.

« Le foie joue un rôle central dans le métabolisme de médicament, un procédé qui a été exploité dans le développement des prodrogues qui sont transformées par le foie dans l'agent thérapeutique éventuel, » dit Martin Yarmush, DM, PhD, directeur du MGH-CEM et l'auteur supérieur du papier. « Actuel, il y a un grand effort en cours pour produire les systèmes qui activent le bilan de l'interaction d'organe-à-organe dans le cadre de l'efficacité et de la toxicité de médicament. La plupart des chercheurs dans les approches de cette utilisation sur le terrain qui se fondent sur le flux des liquides entre les organes pour réaliser cette interaction. Mais ces systèmes peuvent être encombrants, avec des limitations dans la vitesse et la dilution excessive indésirable. Notre approche se fonde sur capter des interactions d'organe-à-organe dans un système simple et statique qui surmonte ces limitations. »

Les auteurs décrivent le développement d'un dispositif microfabricated qui active la culture indépendante des cellules et des cellules cancéreuses de foie primaires. Le dispositif contient deux microchambers séparés par une membrane de culture de tissu permettant très à des petites quantités des deux types différents de cellules d'être cultivées dans le même dispositif. L'équipe a expliqué l'efficacité du système en analysant la conversion métabolique en cellules de foie de Tegafur, une prodrogue chimiothérapeutique, dans le Fluorouracile toxique de la métabolite 5 et son effet suivant sur des cellules cancéreuses. La plate-forme simplifiée élimine le besoin de liens de pompage et de tuyauterie et fournit une plate-forme nouvelle et facile à utiliser pour étudier le métabolisme de médicament, toxicité et les interactions entre les systèmes de multi-tissu, servant de robuste, outil de valeur pour examiner dope pour des effets toxiques.

« Ce travail est significatif parce que beaucoup « l'organe-sur-un-frite disponible dans le commerce » dispositifs ne sont pas vraiment micro-échelle, et peut pour cette raison totalement manquer des phénomènes biologiques et toxicologiques importants simplement parce que les volumes et les cotes d'échantillon sont trop grands. Cet article explique clairement que des interactions critiques et subtiles peuvent être trouvées si le dispositif est conçu et fabriqué correctement, » dit la balle de Shyam Sundhar, le PhD, un chargé de recherches dans le MGH-CEM et l'auteur important du papier. « Notre méthode tire profit d'un micro-environnement dans lequel les cellules peuvent être cultivées en quantité beaucoup plus petite de medias de support que dans des méthodes traditionnelles de culture, activant l'accumulation des concentrations plus élevées du produit métabolisé. Cette méthodologie est particulièrement attrayante dans les cas où dans la métabolite toxique qui est formée est de courte durée ou est transformé davantage en autre, composantes non-toxiques. »

le Co-sénior l'auteur Rohit Jindal, PhD, de MGH-CEM, ajoute, « les méthodes de microfabrication appliquées dans cette étude sont promptement favorable à concevoir un dispositif en lequel des puits multiples de deux-chambre pourraient être actionnés en même temps, la vitesse de traitement considérablement croissante, qui ne serait pas plus grande qu'une norme, plaque de culture de 96 puits. » Jindal est un instructeur en chirurgie à la Faculté de Médecine de Harvard.

Source:

World Scientific