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Le chercheur d'UC a attribué la concession de NCI à l'effet d'étude de la protéine MED1 sur le cancer du sein de HER2-positive

Xiaoting Zhang, PhD, professeur agrégé dans le service de la biologie de cancer à l'université de l'université de Cincinnati du médicament, a reçu des $1,8 millions, de cinq ans, la récompense R01 (R01CA197865) de l'Institut national du cancer pour continuer la recherche sur le cancer de cancer du sein se concentrant sur le fonctionnement de la protéine MED1 sur le cancer du sein de HER2-positive.

MED1 est une protéine souvent produite, ou exprimée, anormalement aux hauts niveaux en cellules de cancer du sein qui une fois éliminées s'avèrent pour arrêter l'accroissement de cellule cancéreuse ; Le cancer du sein HER2 concerne un récepteur du facteur de croissance épidermique humain appelé 2 de protéine, qui promeut la croissance des cellules cancéreuses.

Le « cancer du sein demeure l'un des cancers les plus courants et est l'une des principales causes du décès pour des femmes aux États-Unis, » dit Zhang, qui est un membre du centre de lutte contre le cancer de Cincinnati et l'institut de cancer d'UC. Les « études récentes ont divisé le cancer du sein en plusieurs sous-types basés sur l'expression du gène du récepteur d'oestrogène, du récepteur de progestérone et/ou du HER2. MED1 est un activateur de récepteur d'oestrogène qui a été montré pour jouer des rôles majeurs dans des fonctionnements récepteur-dépendants d'oestrogène dans le développement et le cancer du sein de presse-étoupe mammaire.

« Intéressant, le gène MED1 est trouvé très proche de et amplifié avec HER2, et les taux de protéine MED1 sont hautement liés au cancer du sein HER2. Supplémentaire, nous avons constaté que MED1 fonctionne comme point de rencontre principal de « interférence » entre le HER2 et la voie de récepteur d'oestrogène en HER2 et cellules de cancer du sein positives de double de récepteur d'oestrogène. Cependant, le rôle et les fonctionnements moléculaires étant à la base de MED1 dans le développement et l'écart de cancer du sein de HER2-driven est mal compris.

« Plus de découvertes au sujet de la relation entre MED1 et HER2 dans les cancers du sein sont nécessaires parce que la majorité du récepteur d'oestrogène et les patients de cancer du sein HER2 positifs développent la résistance au l'anti-oestrogène et aux traitements anti-HER2 dans plutôt une courte période après leurs traitements initiaux. Nous espérons que cette étude fournit l'analyse neuve dans bloquer simultanément le HER2 et la voie cellulaire de récepteur d'oestrogène pour la demande de règlement de ce type de cancer du sein. »

Utilisant les modèles animaux qui sont génétiquement modifiés pour surproduire ou arrêter les fonctionnements MED1, les chercheurs étudieront le développement et l'écart du cancer du sein. Ce sera la première fois que les chercheurs examinent comment les gènes qui amplifient avec le jeu HER2 un rôle dans la formation de tumeur de HER2-driven. Ils se concentreront sur vérifier le fonctionnement de MED1 et de ses voies principales dans la formation de cellule souche de cancer des tumeurs de HER2-driven, dans le but d'intervenir pour le traitement du cancer possible.

Les chercheurs vérifieront également la possibilité thérapeutique de viser MED1 et ses composantes principales de voie par un système de nanodelivery d'ARN. Nanodelivery pour cette étude concerne utilisant des nanoparticles d'ARN pour livrer les réseaux particulièrement fortement visés de RNAs (des aptamers et des siRNAs d'ARN) dans les cellules de cancer du sein humaines potentiellement à l'accroissement de cancer d'arrêt. Les nanoparticles d'ARN sont stables et polyvalents et incitent peu ou pas de réaction immunitaire, les rendant plus adaptées pour des applications thérapeutiques. Les chercheurs en laboratoire de Zhang partner avec l'ancien membre de la faculté Peixuan Guo, le PhD d'UC, qui est maintenant le directeur du programme de partenariat de plate-forme de nanotechnologie de cancer : Nanotechnologie d'ARN pour le traitement du cancer à l'université du centre de lutte contre le cancer de Kentucky Mackey, pour accomplir ceci.

« Notre objectif à long terme est de comprendre le rôle des protéines de réglementation, en particulier MED1 et HER2, dans le cancer du sein et pour vérifier l'efficacité de les viser avec l'objectif ultime de fournir des analyses neuves et des objectifs thérapeutiques potentiels pour une meilleure demande de règlement de la maladie, » Zhang dit. Les « découvertes de cette étude ont pu signifier exciter des traitements neufs, particulièrement pour les patients avec HER2 et le cancer du sein de positif de récepteur d'oestrogène. »

Source:

University of Cincinnati Academic Health Center