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Darapladib se montre prometteur dans l'oedème maculaire diabétique

Par le Joueur De Pipeau de Lucy, Journaliste Supérieur de medwireNews

les découvertes d'essai Controlées par le placebo prouvent que l'inhibition lipoprotéine-associée de la phospholipase2 A (2LP-PLA) bénéficie modestement la visibilité des patients avec l'oedème maculaire diabétique centre-impliqué (TÉLÉMÈTRE RADAR) et justifie l'enquête postérieure.

L'action du LP-PLA2 produit des produits des phospholipides oxydés qui sont les médiateurs efficaces de la perméabilité vasculaire rétinienne et cérébrale associée avec le TÉLÉMÈTRE RADAR, pour cette raison leur inhibition avec des inhibiteurs sélectifs est vraisemblablement un mécanisme potentiel pour réduire l'oedème.

Giovanni Staurenghi (Université de Milan, de l'Italie) et équipe a vérifié le potentiel d'un tel inhibiteur sélectif, darapladib, dans une étude d'IIa de phase. Ils ont irrégulier affecté 36 patients présentant une visibilité de spécification de base de 20/32 à 20/320 pour recevoir 160 mg du médicament une fois quotidiennement pendant 3 mois et 18 pour recevoir le placebo.

À 3 mois, les patients recevant le darapladib ont réalisé une amélioration significative de 4,06 de Traitement Précoce de Rétinopathie Diabétique (ETDRS) lettres d'Étude dans l'acuité visuelle meilleur-rectifiée (BCVA) et une réduction significative de 57 µm d'épaisseur centrale de sous-domaine de spécification de base.

En Revanche, ni la moyenne amélioration de 1,67 lettres d'ETDRS dans BCVA ni la diminution de 34 µm de l'épaisseur centrale de sous-domaine réalisée par les patients placebo-traités à 3 mois n'étaient significative.

Pour représenter un effet de plafond pour l'amélioration dans la visibilité, les chercheurs ont également réalisé une analyse d'après cela d'un sous-ensemble de patients présentant une visibilité plus faible à la spécification de base de 20/40 à 20/320. Pour ce groupe, l'amélioration moyenne dans BCVA pour des patients prenant le darapladib était 5,17 lettres d'ETDRS et la diminution moyenne de l'épaisseur centrale de sous-domaine était le µm 53, qui étaient significatif avec la spécification de base.

Pour les patients placebo-traités présentant une visibilité plus faible, la moyenne augmentation de 0,61 lettres d'ETDRS et la diminution de 16 µm de l'épaisseur centrale de sous-domaine n'étaient pas significatives.

Les chercheurs également enregistrent en Ophthalmologie que la part de patients réalisant conduisant la visibilité, de 20/40 ou améliorent, augmenté au cours de la période de trois mois parmi des ces le darapladib donné, d'un 18% moyen, attendu qu'il s'est baissé de 7% parmi le placebo donné de patients.

Darapladib était une demande de règlement bien-tolérée sans des événements défavorables oculaires ou médicament médicament sévères enregistrés et des événements défavorables oculaires et nonocular comparables à ceux avec le placebo.

Staurenghi et collègues indiquent que les résultats pour le darapladib sont « cliché intermédiaire » à ceux vus avec la demande de règlement de laser et de ranibizumab. Ils pensent le LP-PLA2 pour être « un mécanisme nouveau pour la demande de règlement potentielle de la maladie des yeux liée au diabète », ajoutant qu'elle « semble être distincte de celle de l'autre anti- [niveau de soins de facteur de croissance endothélial vasculaire]. »

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