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L'étude neuve recense les traitements antidépresseur potentiels avec peu d'effets secondaires

Une étude neuve par des chercheurs à l'École de Médecine d'Université du Maryland a recensé les composés de promesse qui pourraient avec succès traiter la dépression en moins de 24 heures tout en réduisant à un minimum des effets secondaires. Bien qu'ils n'aient pas été encore vérifiés dans les gens, les composés pourraient offrir des avantages importants par rapport aux traitements antidépresseur actuels.

La recherche, aboutie par Scott Thompson, PhD, professeur et présidence du service de la physiologie à l'École de Médecine d'Université du Maryland (UM SOM), était ce mois publié en neuropsychopharmacologie de tourillon.

« Nos résultats ouvrent une classe neuve entière des traitements antidépresseur potentiels, » a dit M. Thompson. « Nous avons la preuve que ces composés peuvent détendre les symptômes de dépression dévastateurs dans moins d'un jour, et pouvons faire ainsi d'une manière dont limite certains des désavantages principaux des approches actuelles. »

Actuel, la plupart des gens avec la dépression prennent les médicaments qui augmentent des niveaux de la sérotonine neurochimique dans le cerveau. Les plus courants de ces médicaments, tels que Prozac et Lexapro, sont des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, ou des ISRS. Malheureusement, les ISRS sont efficaces dans seulement un tiers des patients présentant la dépression. De plus, même lorsque ces médicaments fonctionnent, ils prennent type entre trois et huit semaines pour détendre des sympt40mes. Comme résultat, les patients souffrent souvent pendant des mois avant de trouver un médicament qui les effectue ressentir mieux. C'est non seulement avec émotion atroce ; dans le cas des patients qui sont suicidaires, il peut être mortel. De meilleures demandes de règlement pour la dépression sont clairement nécessaires.

M. Thompson et son équipe concentrés sur une autre neurotransmetteur sans compter que la sérotonine, un GABA appelé composé inhibiteur. L'activité cérébrale est déterminée par un reste de transmission excitatoire et inhibitrice de opposition entre les cellules du cerveau. Le M. Thompson et son équipe arguent du fait que dans la dépression, les messages excitatoires dans quelques régions du cerveau ne sont pas assez intenses. Puisqu'il n'y a aucun moyen sûr de renforcer directement la transmission excitatoire, elles ont examiné une famille de composés qui réduisent les messages inhibiteurs envoyés par l'intermédiaire du GABA. Ils ont prévu que ces composés remettraient la force excitatoire. Ces composés, GABA-NAMs appelé, réduisent à un minimum des effets secondaires non désirés parce qu'ils sont précis : ils fonctionnent seulement dans les parties du cerveau qui sont essentielles pour l'humeur.

Les chercheurs ont vérifié les composés chez les rats qui ont été soumis à la tension douce continuelle qui a fait agir les animaux des voies qui ressemblent à la dépression humaine. Donner a chargé des rats les signes expérimentaux avec succès renversés de GABA-NAMs d'un symptôme de dépression principal, d'anhedonia, ou de l'incapacité de ressentir le plaisir. Remarquablement, les bienfaits des composés sont apparus dans un délai de 24 heures - beaucoup plus rapidement que les semaines multiples requises pour que les ISRS produisent les mêmes effets.

« Ces composés ont produit les effets les plus spectaculaires dans les études des animaux que nous pourrions avoir espéré pour, » M. Thompson ont dit. « Il excitera maintenant énormément pour découvrir s'ils produisent des effets similaires dans les patients déprimés. Si ces composés peuvent rapidement fournir l'aide des sympt40mes de la dépression humaine, tels que penser suicidaire, il pourrait révolutionner la voie que des patients sont soignés. »

Dans les tests sur les cerveaux des rats, les chercheurs ont constaté que les composés ont rapidement augmenté la force de transmission excitatoire dans les régions qui ont été affaiblies par tension et vraisemblablement sont affaiblies dans la dépression humaine. Aucun effet du composé n'a été trouvé chez les animaux non soulignés, augmentant espère qu'ils ne produiront pas des effets secondaires dans les patients humains.

« Ce travail souligne l'importance de la recherche fondamentale à notre contrat à terme clinique, » a dit doyen E. Albert Reece, DM, PhD, le MBA, qui est également le vice-président pour les affaires médicales, l'Université du Maryland, et John Z. et professeur d'Akiko K. Bowers Distinguished et doyen de l'École de Médecine. Le « travail de M. Thompson étend le travail préparatoire essentiel pour transformer le traitement de la dépression et pour ramener la perte de durées tragique au suicide. »

Source:

University of Maryland School of Medicine