UAB-Forscher finden therapeutisches Ziel für Behandlung von akuten Rückenmarkverletzungen

UAB-Forscher haben ein therapeutisches Ziel für die Behandlung von akuten Rückenmarkverletzungen gekennzeichnet. Entsprechend dieser Forschung geleitet auf Mäusen, die Verwaltung einer Droge, die Verlust von Myelin - die Isolierhülse um Nervenfasern, die erlaubt, dass Signale übertragen werden - Zunahmen die Mobilität der Mäuse nach einer Verletzung verhindert. Die Forschungsarbeit wird heute im Zapfen von Neurologie veröffentlicht.

Rückenmarkverletzungen verursachen ernste Funktionsdefizite, einschließlich Paraplegie oder tetraplegia, abhängig von der Schuppe der Verletzung. Dieses liegt an der Degeneration der spinalen Bahnen, die Nervensignale vom Gehirn zu den verschiedenen Körperteilen tragen, und vice versa und führt zu Verlust von Mobilität und von Empfindlichkeit unterhalb der Verletzung.

Ein internationales Team von den Wissenschaftlern, die durch Täler Rubèn López, der Abteilung der Zellbiologie, Physiologie und Immunologie des UAB, das UAB-Institut von Neurologie und die Mitte für Vernetzte Biomedizinische Forschung in den Neurodegenerativen Erkrankungen (CIBERNED) koordiniert werden, hat entdeckt, dass lysophosphatidic Säure eine wichtige Rolle in den degenerativen Prozessen in den Rückenmarkverletzungen spielt. Lysophosphatidic-Säure ist ein Lipid, das als ein signalisierendes Molekül zwischen den verschiedenen Zellen im Organismus auftritt und so steuert viele biologischen Funktionen. Die Forscher beobachteten, dass, einer Rückenmarkverletzung folgend, Niveaus dieses Lipids beträchtlich in das Nervengewebe steigen und es einen Verlust von Myelin gibt, das elektrisch Isoliermaterial, das Nervenfasern umgibt und sind für die Übertragung des Nervs signalisiert erforderlich.

Die Wissenschaftler kennzeichneten auch den biologischen Empfänger, bekannt als LPA1, durch das dieses Lipid die schädlichen Effekte einer Rückenmarkverletzung multipliziert. In den Experimenten mit Mäusen, führte der Gebrauch einer Droge, die verhindert, die Interaktion der lysophosphatidic Säure mit LPA1 zu eine drastische Reduzierung im Myelinverlust und die lokomotorische Leistung der Mäuse, die nach der Rückenmarkverletzung verbessert wurde. Nach Rückenmarkverletzung zeigten Mäuse die nur gelegentliche, unkoordinierte Bewegung an, aber 87% von denen behandelt mit der Droge angezeigten normalen, koordinierten Bewegung. Darüber hinaus könnte nur 10% der unbehandelten Mäuse bei 20 cm. /s und keine ausgeführt werden bei 25 cm. /s, während, auf dem Anwenden der Droge, 50% bei 20 cm. /s ausgeführt werden könnte, 40% bei 25 cm. /s und 30% bei 30 cm. /s.

Diese Arbeit bedeutet die Entdeckung eines neuen therapeutischen Ziels für die Behandlung von akuten Rückenmarkverletzungen, die zur Zeit keine klinisch effektive Behandlung haben.

In den Wörtern von UAB-Forscher Rubén López, „diese Entdeckung könnte die Klappe zu den Behandlungen für andere neurodegenerative Krankheiten, in denen Myelinverlust eine wichtige Rolle spielt, wie multiple Sklerose auch öffnen.“

Quelle: UAB

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