Os pesquisadores de UAB encontram o alvo terapêutico para o tratamento dos ferimentos agudos da medula espinal

Os pesquisadores de UAB identificaram um alvo terapêutico para o tratamento dos ferimentos agudos da medula espinal. De acordo com esta pesquisa, conduzida sobre ratos, a administração de uma droga que impeça a perda de myelin - a bainha de isolamento em torno das fibras de nervo que permite que os sinais sejam transmitidos - aumentos a mobilidade dos ratos após um ferimento. O artigo de investigação está sendo publicado hoje no Jornal da Neurociência.

Os ferimentos da medula Espinal causam deficits funcionais sérios, incluindo a paraplegia ou o tetraplegia, segundo a escala do ferimento. Isto é devido à degeneração dos caminhos espinais que levam sinais do nervo do cérebro às várias partes do corpo, e vice-versa, conduzindo à perda de mobilidade e de sensibilidade abaixo do ferimento.

Uma equipe internacional dos cientistas coordenados por Vales de Rubèn López, do Departamento de Biologia Celular, Fisiologia e Imunologia do UAB, o Instituto de UAB da Neurociência, e o Centro para a Pesquisa Biomedicável Conectada nas Doenças de Neurodegenerative (CIBERNED), descobriu que o ácido lysophosphatidic joga um maior protagonismo em processos degenerativos nos ferimentos da medula espinal. O ácido de Lysophosphatidic é um lipido que actue como uma molécula de sinalização entre as pilhas diferentes no organismo, assim controlando muitas funções biológicas. Os pesquisadores observaram que, seguindo um ferimento da medula espinal, os níveis deste lipido aumentam significativamente no tecido de nervo e há uma perda de myelin, o material electricamente de isolamento que cerca fibras de nervo e são necessários para a transmissão do nervo sinalizam.

Os cientistas igualmente identificaram o receptor biológico, conhecido como LPA1, com que este lipido multiplica os efeitos prejudiciais de um ferimento da medula espinal. Nas experiências com ratos, o uso de uma droga que impedisse a interacção do ácido lysophosphatidic com LPA1 conduziu a uma redução drástica na perda do myelin, e ao desempenho locomotor dos ratos melhorado após o ferimento da medula espinal. Depois de ferimento da medula espinal, os ratos indicaram a somente locomoção ocasional, não coordenada, mas o 87% daquelas tratadas com a locomoção normal, coordenada indicada droga. Além, somente 10% dos ratos não tratados poderia ser executado em 20 cm. /s e nenhuns em 25 cm. /s quando, ao aplicar a droga, 50% poderia ser executado em 20 cm. /s, 40% em 25 cm. /s e em 30% em 30 cm. /s.

Este trabalho significa a descoberta de um alvo terapêutico novo para tratar os ferimentos agudos da medula espinal, que não têm presentemente nenhum tratamento clìnica eficaz.

Nas palavras do pesquisador Rubén López de UAB, “esta descoberta poderia igualmente abrir a porta aos tratamentos para outras doenças neurodegenerative em que a perda do myelin joga um maior protagonismo, tal como a esclerose múltipla.”

Source:

UAB

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