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Tipo - 2 pacientes do diabetes com os sinais genéticos específicos no risco mais alto de desenvolver a Doença de Alzheimer

Determinados pacientes com tipo - o diabetes 2 (T2D) pode ter os factores de risco genéticos específicos que os põem em um risco mais alto para desenvolver a Doença de Alzheimer (AD), de acordo com um estudo conduzido na Faculdade de Medicina de Icahn no Monte Sinai e publicado recentemente em Aspectos Moleculars da Medicina.

Sob a liderança de Giulio Maria Pasinetti, DM, PhD, Cadeira da Família de Saunders e Professor da Neurologia na Faculdade de Medicina de Icahn no Monte Sinai e Director do Treinamento Biomedicável na Educação Geriatria da Pesquisa e Centros Clínicos no Centro Médico de J.J. Peters Bronx VA, a equipe de estudo usou resultados largos do estudo da associação do genoma (GWAS) recente para investigar se T2D e o ANÚNCIO compartilham de factores etiological genéticos comuns e do impacto potencial destes factores genéticos nos mecanismos celulares e moleculars que podem contribuir à revelação de ambas estas doenças.

Olhar de GWAS em diferenças em muitos pontos no código genético para ver se, através de uma população, umas ou várias variações no código são encontradas mais frequentemente naquelas com um traço dado (por exemplo, risco elevado para uma doença). Mesmo as variações genéticas as menores, chamadas únicos polimorfismo do nucleotide (SNPs), podem ter um impacto principal em um traço trocando apenas uma das 3,2 bilhão “letras” que compo o código humano do ADN.

Uma das complicações a longo prazo principais de T2D é um risco aumentado para desenvolver o ANÚNCIO. Quando os estudos precedentes sugeriram fortemente um papel causal do diabetes no início e na progressão da demência do ANÚNCIO, as interacções mecanicistas específicas que conectam o diabetes e o ANÚNCIO não tinham sido descritas previamente.

“Nós identificamos as diferenças genéticas múltiplas em termos de SNPs que são associadas com a susceptibilidade mais alta para desenvolver o tipo - o diabetes 2 assim como a Doença de Alzheimer,” diz o Dr. Pasinetti. “Muitos dos estes SNPs são seguidos aos genes cujas as anomalias são sabidas para contribuir a T2D e a ANÚNCIO, sugerindo que determinados pacientes do diabético com estas diferenças genéticas estejam no risco elevado para desenvolver Alzheimer. Nossos dados destacam a necessidade para uma exploração mais adicional da susceptibilidade genética à Doença de Alzheimer nos pacientes com T2D.”

312 milhões de pessoas calculado sofrem de T2D mundial, exercendo cargas enormes em indivíduos e em sistemas de saúde. Similarmente, o ANÚNCIO afecta quase 45 milhões de pessoas no mundo inteiro e é caro aos indivíduos e aos sistemas de saúde. Não há actualmente nenhuma cura para uma ou outra circunstância.

A evidência da Montagem sugere que a demência do ANÚNCIO possa ser seguida de volta às condições patológicas, tais como T2D, que são iniciados várias décadas antes do início clínico do ANÚNCIO. Desde Que T2D é um dos factores de risco potencial modificáveis para o ANÚNCIO, é criticamente importante para cientistas descobrir a genética desta conexão complexa de modo que as intervenções terapêuticas novas possam ser desenvolvidas e visado em risco aos indivíduos com o T2D antes do início da demência do ANÚNCIO.

Este estudo apoiará aplicações em curso da pesquisa para explorar mais a susceptibilidade genética nos pacientes com o T2D para o ANÚNCIO tornando-se e para ajudá-la a melhorar o projecto dos tratamentos novos futuros para uma subpopulação de assuntos de T2D com predisposição genética ao ANÚNCIO, que poderia beneficiar T2D e reduzir o risco para a revelação subseqüente do ANÚNCIO. Os Resultados destes estudos que identificam as anomalias celulares comuns a T2D e a ANÚNCIO podem conduzir à revelação das terapias de T2D que podem igualmente ajudar a impedir a revelação subseqüente do ANÚNCIO em indivíduos genetically predispor.

Source: O Hospital do Monte Sinai/Faculdade de Medicina do Monte Sinai