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Tipo - 2 pacientes de la diabetes con las etiquetas de plástico genéticas específicas en un riesgo más alto de desarrollar la Enfermedad de Alzheimer

Ciertos pacientes con el tipo - la diabetes 2 (T2D) puede tener factores de riesgo genéticos específicos que los pongan en un riesgo más alto para desarrollar la Enfermedad de Alzheimer (AD), según un estudio conducto en la Facultad de Medicina de Icahn en el Monte Sinaí y publicado recientemente en Aspectos Moleculares del Remedio.

Bajo liderazgo de Julio Maria Pasinetti, DOCTOR EN MEDICINA, Doctorado, Silla de la Familia de Saunders y Profesor de Neurología en la Facultad de Medicina de Icahn en el Monte Sinaí y Director del Entrenamiento Biomédico en la Educación Geriátrica de la Investigación y Centros Clínicos en el Centro Médico de J.J. Peters Bronx VA, las personas de estudio utilizaron conclusión amplias del estudio de la asociación del genoma (GWAS) reciente para investigar si T2D y el ANUNCIO comparten factores etiológicos genéticos comunes y el impacto potencial de estos factores genéticos en los mecanismos celulares y moleculares que pueden contribuir al revelado de ambas estas enfermedades.

Mirada de GWAS en las diferencias en muchas puntas en el código genético para ver si, a través de una población, una o más variaciones en el código se encuentran más a menudo en ésas con un rasgo dado (por ejemplo, de alto riesgo para una enfermedad). Incluso las variaciones genéticas más pequeñas, llamadas los únicos polimorfismos del nucleótido (SNPs), pueden tener un impacto importante en un rasgo intercambiando apenas uno de las 3,2 mil millones “cartas” que componen el código humano de la DNA.

Una de las complicaciones a largo plazo mayores de T2D es un riesgo creciente para desarrollar el ANUNCIO. Mientras Que los estudios anteriores sugirieron fuertemente un papel causativo de la diabetes en el inicio y la progresión de la demencia del ANUNCIO, las acciones recíprocas mecánicas específicas que conectaban la diabetes y el ANUNCIO no habían sido descritas previamente.

“Determinamos las diferencias genéticas múltiples en términos de SNPs que se asocian a una susceptibilidad más alta para desarrollar el tipo - la diabetes 2 así como Enfermedad de Alzheimer,” dice al Dr. Pasinetti. “Muchos de estos SNPs se rastrean a los genes cuyas anomalías se saben para contribuir a T2D y al ANUNCIO, sugiriendo que ciertos pacientes diabéticos con estas diferencias genéticas están en de alto riesgo para desarrollar a Alzheimer. Nuestros datos destacan la necesidad de la exploración adicional de la susceptibilidad genética a la Enfermedad de Alzheimer en pacientes con T2D.”

312 millones de personas de estimado sufren de T2D mundial, ejerciendo cargas enormes en individuos y en los sistemas sanitarios. Semejantemente, el ANUNCIO afecta casi 45 millones de personas de por todo el mundo y es costoso a los individuos y a los sistemas sanitarios. No hay actualmente vulcanización para cualquier condición.

La Pruebas crecientes sugiere que la demencia del ANUNCIO se pueda rastrear a condiciones patológicas, tales como T2D, que se inician varias décadas antes del inicio clínico del ANUNCIO. Puesto Que T2D es uno de los factores de riesgo potencialmente modificables para el ANUNCIO, es crítico importante que los científicos destapen la genética de esta conexión compleja para poder ser desarrollado y apuntar nuevas intervenciones terapéuticas a los individuos en peligro con T2D antes del inicio de la demencia del ANUNCIO.

Este estudio utilizará aplicaciones en curso de la investigación para explorar más lejos susceptibilidad genética en pacientes con T2D para el ANUNCIO que se convierte y para ayudar a mejorar el diseño de los tratamientos nuevos futuros para una subpoblación de temas de T2D con la predisposición genética al ANUNCIO, que podría beneficiar a T2D y reducir el riesgo para el revelado subsiguiente del ANUNCIO. Los Resultados de estos estudios que determinan las anormalidades celulares comunes a T2D y al ANUNCIO pueden llevar al revelado de las terapias de T2D que pueden también ayudar a prevenir el revelado subsiguiente del ANUNCIO en individuos genético predispuestos.

Fuente: El Hospital del Monte Sinaí/la Facultad de Medicina del Monte Sinaí