La technique neuve améliore le temps de survie pour des patients de glioblastome de 50%

L'écart rapide d'une tumeur cérébrale courante et mortelle a été ralenti sensiblement dans un modèle de souris en découpant la voie que quelques cellules cancéreuses communiquent, selon une équipe de recherche qui inclut le corps enseignant de santé d'uF.

La technique a amélioré le moment de survie pour des patients avec le glioblastome par 50 pour cent une fois vérifiée dans un modèle de souris, a dit Loic P. Deleyrolle, Ph.D., un professeur d'aide à la recherche de la neurochirurgie dans l'université d'uF du médicament.

Les chercheurs se sont concentrés sur perturber la transmission de cellule-à-cellule qui permet à des cellules souche de cancer d'écarter. Pour faire cela, ils ont visé une glissière que les cellules cancéreuses emploient pour transférer des molécules. En découpant leur voie de transmissions, les cellules mortelles restent en test, Deleyrolle a dit.

Huit chercheurs de santé d'uF ont participé à l'étude, qui Co-a été écrite par Deleyrolle et publié récent dans les états de cellules de tourillon. Ils ont collaboré avec des chercheurs à la clinique de Cleveland et à l'Université de Californie, Berkeley.

Le glioblastome est la tumeur cérébrale la plus courante dans les adultes et il n'y a demande de règlement à long terme pas efficace et les patients vivent habituellement pendant 12 à 15 mois après diagnostic, selon l'Institut national du cancer. Les tumeurs de glioblastome, qui sont hautement malignes, type début dans la plus grande partie du cerveau et peuvent écarter rapidement.

La recherche s'est concentrée sur le connexin 46, une protéine qui est un élément essentiel des cellules souche de cancer. Connexin 46 fait partie de glissières intercellulaires connues sous le nom de jonction d'écartement. Cette glissière intercellulaire, qui permet à des cellules de mélanger des molécules et des ions, est essentielle à l'accroissement d'une tumeur de glioblastome, chercheurs trouvés.

« Quand nous arrêtons ces glissières dans les cellules souche de cancer, nous pouvons de manière significative réduire les capacités de tumeur-formation des cellules, » Deleyrolle a dit.

La croissance tumorale a été sensiblement retardée dans les modèles de souris qui ont été traités avec une combinaison de l'octanol de l'inhibiteur 1 de jonction d'écartement et d'une substance chimiothérapeutique, temozolomide. Après 100 jours, tous les modèles de souris qui ont eu la protéine du connexin 46 supprimée génétiquement étaient encore vivants. Par comparaison, tous les modèles de souris qui n'ont pas eu la protéine supprimée sont morts dans les deux mois.

Tandis que la technique a pour être vérifiée encore chez l'homme, Deleyrolle a dit que les implications sont claires et appropriées. Pour l'instant, un patient de glioblastome peut compter survivre environ 12 à 15 mois. Les patients peuvent également développer une résistance au temozolomide quand elle est employée pour la chimiothérapie, davantage de rapetissement leur espérance de vie.

« N'importe quelle augmentation significative dans le temps de survie sera une amélioration signicative parce que les traitements actuels fournissent seulement des semaines d'efficacité » Deleyrolle ont dit.

Une autre raison d'optimisme : Tous les composés qui ont été vérifiés car des inhibiteurs sont employés chez l'homme ou sont dans le pipeline de test clinique. Carbenoxolone est employé dans quelques pays européens pour traiter des ulcères, et 1 octanol est employé comme traitement expérimental pour le tremblement aux Etats-Unis. Cela signifie que le laps de temps requis pour entrer les médicaments dans un test clinique comme traitement pour le glioblastome pourrait être sensiblement diminué, Deleyrolle a dit.

Puisque les inhibiteurs de jonction d'écartement ont des fonctionnements omniprésents en beaucoup d'organes et de tissus, une des prochaines opérations de recherches est de déterminer les inhibiteurs les plus efficaces et des concentrations tolérables. Il est également nécessaire de comprendre plus au sujet des mécanismes qui font fonctionner les inhibiteurs, Deleyrolle a dit. Toujours, les tests cliniques pourraient commencer dans quelques années, il a dit.

Le traitement du glioblastome est particulièrement difficile parce que ses cellules peuvent varier rigoureusement, même dans une tumeur unique -- briser ainsi le réseau de transmission de cellule-à-cellule est encore une autre arme potentielle pour combattre la maladie. Si le traitement neuf est approuvé suivant un test clinique, Deleyrolle a dit qu'il serait vraisemblablement mis pour employer à côté de la chimiothérapie et des radiothérapies traditionnelles.

Deleyrolle a dit qu'il recherche une concession fédérale neuve pour continuer la recherche de translation.

« Quand elle descend à traiter une maladie si complexe, il n'y a pas un remboursement in fine magique. Vous devez germer avec complexe, des approches de multiple, il a dit.

Source:

University of Florida