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La nuova tecnica migliora il tempo di sopravvivenza per i pazienti di glioblastoma da 50%

La diffusione rapida di un tumore cerebrale comune e micidiale è stata rallentata significativamente in un modello del mouse tagliando il modo che alcune cellule tumorali comunicano, secondo un gruppo dei ricercatori che comprende la facoltà di salubrità di uF.

La tecnica ha migliorato il momento di sopravvivenza per i pazienti con il glioblastoma da 50 per cento una volta provata in un modello del mouse, ha detto Loic P. Deleyrolle, il Ph.D., un assistente universitario della ricerca di neurochirurgia nell'istituto universitario di uF di medicina.

I ricercatori hanno messo a fuoco sull'interruzione della comunicazione della cella--cella che permette che le cellule staminali del cancro si spargano. Per fare quello, hanno mirato ad un canale che le cellule tumorali usano per trasferire le molecole. Tagliando la loro via di comunicazioni, le celle micidiali restano nell'assegno, Deleyrolle ha detto.

Otto ricercatori di salubrità di uF hanno partecipato allo studio, che co-è stato creato da Deleyrolle ed è stato pubblicato recentemente nei rapporti delle cellule del giornale. Hanno collaborato con i ricercatori alla clinica di Cleveland ed all'università di California, Berkeley.

Glioblastoma è il tumore cerebrale più comune in adulti e c'è il trattamento a lungo termine non efficace ed i pazienti vivono solitamente per 12 - 15 mesi dopo la diagnosi, secondo l'istituto nazionale contro il cancro. I tumori di Glioblastoma, che sono altamente maligni, tipicamente inizio nella più grande parte del cervello e possono spargersi rapido.

La ricerca ha messo a fuoco su connexin 46, una proteina che è una componente essenziale delle cellule staminali del cancro. Connexin 46 fa parte dei canali intercellulari conosciuti come una giunzione di spazio. Quel canale intercellulare, che permette che le celle scambino le molecole e gli ioni, è determinante per la crescita di un tumore di glioblastoma, ricercatori trovati.

“Quando interrompiamo quei canali nelle cellule staminali di cancro, possiamo diminuire significativamente le abilità diformazione delle celle,„ Deleyrolle ha detto.

La crescita del tumore è stata ritardata significativamente nei modelli che sono stati trattati con una combinazione dell'ottanolo dell'inibitore 1 della giunzione di spazio e di droga della chemioterapia, temozolomide del mouse. Dopo i 100 giorni, tutti modelli del mouse che hanno avuti la proteina del connexin 46 soppressa geneticamente erano ancora vivi. Tramite il confronto, tutti modelli del mouse che non hanno avuti la proteina soppressa sono morto entro due mesi.

Mentre la tecnica ha ancora essere provata in esseri umani, Deleyrolle ha detto che le implicazioni sono chiare e pertinenti. Per ora, un paziente di glioblastoma può pensare sopravvivere a circa 12 - 15 mesi. I pazienti possono anche sviluppare una resistenza al temozolomide quando è usata per la chemioterapia, ulteriore riduzione la loro speranza di vita.

“Tutto l'importante crescita nel tempo di sopravvivenza sarà un miglioramento significativo perché i trattamenti correnti forniscono soltanto le settimane di efficacia„ Deleyrolle hanno detto.

Un'altra ragione per ottimismo: Tutti composti che sono stati provati poichè gli inibitori stanno utilizzandi in esseri umani o sono nella conduttura di test clinico. Carbenoxolone è utilizzato in alcuni paesi europei per trattare le ulcere e 1 ottanolo è utilizzato come trattamento sperimentale per il tremito negli Stati Uniti. Quello significa che il lasso di tempo stato necessario per entrare le droghe in un test clinico come terapia per il glioblastoma potrebbe essere accorciato significativamente, Deleyrolle ha detto.

Poiché gli inibitori della giunzione di spazio hanno funzioni onnipresente in molti organi e tessuti, uno dei punti seguenti della ricerca è di determinare gli inibitori più efficaci e le concentrazioni tollerabili. È necessario egualmente da capire più circa i meccanismi che fanno funzionare gli inibitori, Deleyrolle ha detto. Eppure, i test clinici potrebbero cominciare in alcuni anni, ha detto.

Il trattamento del glioblastoma è particolarmente difficile perché le sue celle possono variare drasticamente, anche all'interno di singolo tumore -- così rompere la catena della comunicazione della cella--cella è ancora un altra arma potenziale per combattere la malattia. Se la nuova terapia è approvata seguendo un test clinico, Deleyrolle ha detto che probabilmente sarebbe stato messo per usare accanto ai trattamenti radioattivi tradizionali e della chemioterapia.

Deleyrolle ha detto che sta cercando un nuovo sussidio federale per continuare la ricerca di traduzione.

“Quando scende a trattare così malattia complessa, non c' è un richiamo magico. Dovete fornire complesso, approcci multipli, ha detto.

Source:

University of Florida