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A técnica nova melhora o tempo de sobrevivência para pacientes do glioblastoma por 50%

A propagação rápida de um tumor cerebral comum e mortal foi retardada significativamente em um modelo do rato eliminando a maneira que algumas células cancerosas se comunicam, de acordo com uma equipe dos pesquisadores que incluísse a faculdade da saúde do F.

A técnica melhorou o momento de sobrevivência para pacientes com o glioblastoma por 50 por cento quando testada em um modelo do rato, disse Loic P. Deleyrolle, Ph.D., um professor adjunto da pesquisa da neurocirurgia na faculdade do F da medicina.

Os pesquisadores centraram-se sobre a interrupção da comunicação da pilha-à-pilha que permite que as células estaminais do cancro espalhem. Para fazer aquele, visaram um canal que as células cancerosas se usassem para transferir moléculas. Eliminando seu caminho das comunicações, as pilhas mortais ficam na verificação, Deleyrolle disse.

Oito pesquisadores da saúde do F participaram no estudo, que co-foi sido o autor por Deleyrolle e publicado recentemente nos relatórios da pilha do jornal. Colaboraram com os pesquisadores na clínica de Cleveland e no University of California, Berkeley.

Glioblastoma é o tumor cerebral o mais comum nos adultos e há um tratamento a longo prazo não eficaz e os pacientes vivem geralmente por 12 a 15 meses após o diagnóstico, de acordo com o instituto nacional para o cancro. Os tumores de Glioblastoma, que são altamente malignos, tipicamente começo na parte a maior do cérebro e podem espalhar ràpida.

A pesquisa centrou-se sobre o connexin 46, uma proteína que fosse um componente essencial de células estaminais do cancro. Connexin 46 é peça dos canais intercellular conhecidos como uma junção da diferença. Esse canal intercellular, que permite que as pilhas troquem moléculas e íons, é crucial ao crescimento de um tumor do glioblastoma, pesquisadores encontrados.

“Quando nós fechamos aqueles canais nas células estaminais de cancro, nós podemos significativamente reduzir as capacidades deformação das pilhas,” Deleyrolle disse.

O crescimento do tumor foi atrasado significativamente nos modelos que foram tratados com uma combinação do octanol do inibidor 1 da junção da diferença e de uma droga da quimioterapia, temozolomide do rato. Após 100 dias, todos os modelos do rato que tiveram a proteína do connexin 46 suprimida genetically estavam ainda vivos. Pela comparação, todos os modelos do rato que não tiveram a proteína suprimida morreram dentro de dois meses.

Quando a técnica tiver ser testada ainda nos seres humanos, Deleyrolle disse que as implicações são claras e relevantes. Por agora, um paciente do glioblastoma pode esperar sobreviver a aproximadamente 12 a 15 meses. Os pacientes podem igualmente desenvolver uma resistência ao temozolomide quando é usada para a quimioterapia, uma gordura mais adicional sua esperança de vida.

“Todo o aumento significativo no tempo de sobrevivência será uma melhoria significativa porque os tratamentos actuais fornecem somente semanas da eficácia” Deleyrolle disseram.

Uma outra razão para o optimismo: Todos os compostos que foram testados porque os inibidores estão sendo usados nos seres humanos ou estão no encanamento do ensaio clínico. Carbenoxolone é usado em alguns países europeus para tratar úlceras, e 1 octanol é usado como o tratamento experimental para o tremor nos Estados Unidos. Isso significa que a quantidade de tempo necessário para obter as drogas em um ensaio clínico como uma terapia para o glioblastoma poderia significativamente ser encurtada, Deleyrolle disse.

Porque os inibidores da junção da diferença têm funções ubíquos em muitos órgãos e tecidos, uma das etapas seguintes da pesquisa é determinar os inibidores os mais eficazes e concentrações toleráveis. É igualmente necessário compreender mais sobre os mecanismos que fazem os inibidores trabalhar, Deleyrolle disse. Ainda, os ensaios clínicos poderiam começar dentro de alguns anos, disse.

Tratar o glioblastoma é especialmente difícil porque suas pilhas podem variar dràstica, mesmo dentro de um único tumor -- assim quebrar a corrente de uma comunicação da pilha-à-pilha é contudo uma outra arma potencial para lutar a doença. Se a terapia nova é aprovada seguindo um ensaio clínico, Deleyrolle disse que estaria posto provavelmente para se usar ao lado dos tratamentos tradicionais da quimioterapia e de radiação.

Deleyrolle disse que está procurando uma concessão federal nova continuar a pesquisa translational.

“Quando vem para baixo a tratar uma doença tão complexa, não há uma bala mágica. Você tem que vir acima com complexo, aproximações do múltiplo, disse.

Source:

University of Florida