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Le vaccin contenant les nanoparticles de type viral a pu être option nouvelle de demande de règlement pour RSV

Un vaccin contenant les nanoparticles de type viral, ou les particules microscopiques et génétiquement conçues, est un traitement efficace pour le virus respiratoire syncytial (RSV), selon des chercheurs à l'université de l'Etat de la Géorgie.

Les découvertes, publiées le 14 juillet dans le tourillon international de Nanomedicine, proposent que ce vaccin induise la protection à long terme contre RSV et pourrait servir d'option nouvelle de demande de règlement à cette maladie. Il n'y a actuel aucun vaccin qualifié de RSV.

« Des vaccins conçus recombinés de nanoparticle pourraient être développés pour éviter les virus respiratoires hautement contagieux tels que RSV, comme signalé dans cette étude, » a dit M. Chanter-MOO Kang, un professeur dans l'institut pour les sciences biomédicales à la condition de la Géorgie.

Le virus respiratoire syncytial (RSV) est un virus respiratoire qui infecte les poumons et les canalisations de respiration. RSV peut poser le sérieux problème dans les mineurs et les adultes plus âgés et est la principale cause de la bronchiolite, de l'inflammation des petites voies aériennes dans les poumons, et de la pneumonie chez plus jeune que de 1 an des enfants aux Etats-Unis. RSV est identifié comme cause significative de la maladie respiratoire dans des adultes plus âgés, selon le centres pour le contrôle et la prévention des maladies.

Dans l'étude, les souris étaient vaccinées avec 1) FG VLPs ou nanoparticles de type viral exprimant la fusion de RSV (f) et les glycoprotéines (G) de pièce d'assemblage ou 2) le FI-RSV ou le RSV formaline-inactivé, qui ont échoué des essais vacciniques cliniques pendant les années 1960 parce qu'ils ont entraîné la maladie respiratoire vaccin-améliorée sévère. Les souris étaient infectées avec l'agent pathogène sous tension de RSV un an après après la vaccination.

Les souris vaccinées avec FG VLPs n'ont montré aucun signe évident de la maladie pulmonaire sévère dans des inspections de tissu sur l'infection de RSV et de manière significative les niveaux plus bas des éosinophiles, l'infiltration à cellule T et des cytokines inflammatoires, mais des niveaux plus élevés des anticorps et de la cytokine antivirale d'interféron-γ, qui sont marqués avec la protection contre la maladie de RSV.

Quelques souris ont été traitées avec des liposomes de clodronate, qui induisent la mort cellulaire et épuisent des macrophages de tissu, ainsi les chercheurs pourraient comprendre le rôle des macrophages alvéolaires (AMs) en induisant la protection à long terme. L'AMS, la première ligne de la défense des cellules immunitaires innées dans les voies respiratoires, peut éliminer les antigènes étrangers et régler des réactions inflammatoires, mais leur rôle dans la protection et la maladie de RSV a été inconnu.

Les souris immunisées vacciniques recombinées de RSV FG VLP ont traité avec des liposomes de clodronate montrées des augmentations des cytokines, des chémokines et des éosinophiles inflammatoires. En revanche, les souris immunisées de FI-RSV avec le traitement de liposome de clodronate ont expliqué des augmentations des éosinophiles, des cellules dendritiques de plasmacytoid, de l'infiltration à cellule T d'interleukine 4, des cytokines proinflammatory, des chémokines et de la production de mucus sur l'infection de RSV. Les souris immunisées de FI-RSV ont montré la maladie pulmonaire sévère dans des inspections de tissu.

L'étude propose que la vaccination de type viral recombinée de nanoparticle de RSV FG induise la protection à long terme contre RSV sans entraîner la maladie vaccin-améliorée de RSV en réglant convenablement des polynucléaires, des cytokines et des lymphocytes T.

Elle propose également que les macrophages alvéolaires jouent un rôle majeur dans la protection de RSV et l'immunité innée et adaptative en réglant des éosinophiles, la production de mucus, des cytokines inflammatoires et l'infiltration à cellule T.

Source:

Georgia State University