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A vacina que contem vírus-como nanoparticles podia ser opção nova do tratamento para RSV

Uma contenção vacinal vírus-como nanoparticles, ou as partículas microscópicas, genetically projetadas, são um tratamento eficaz para o vírus syncytial respiratório (RSV), de acordo com pesquisadores na universidade estadual de Geórgia.

Os resultados, publicados o 14 de julho no jornal internacional de Nanomedicine, sugerem que esta vacina induza a protecção a longo prazo contra RSV e poderia servir como uma opção nova do tratamento para esta doença. Não há actualmente nenhuma vacina licenciada de RSV.

“As vacinas projetadas de recombinação do nanoparticle puderam ser desenvolvidas para impedir os micróbios patogénicos respiratórios altamente contagiosos tais como RSV, como relatado neste estudo,” disse o Dr. Cantar-MOO Kang, um professor no instituto para ciências biomedicáveis no estado de Geórgia.

O vírus syncytial respiratório (RSV) é um vírus respiratório que contamine os pulmões e as passagens de respiração. RSV pode causar problemas graves nos infantes e em uns adultos mais velhos e é a causa principal do bronchiolitis, da inflamação das vias aéreas pequenas nos pulmões, e da pneumonia nas crianças mais novas do que o bebê de um ano nos Estados Unidos. RSV é reconhecido como uma causa significativa da doença respiratória em uns adultos mais velhos, de acordo com os centros para o controlo e prevenção de enfermidades.

No estudo, os ratos foram vacinados com qualquer um 1) FG VLPs ou vírus-como os nanoparticles que expressam a fusão de RSV (f) e as glicoproteína do acessório (g) ou 2) FI-RSV ou RSV formalina-neutralizado, que falharam experimentações vacinais clínicas nos anos 60 porque causaram a doença respiratória vacina-aumentada severa. Os ratos foram contaminados com o micróbio patogénico vivo de RSV um ano mais tarde após a vacinação.

Os ratos vacinados com FG VLPs não mostraram nenhum sinal óbvio da doença pulmonar severa em exames do tecido em cima da infecção de RSV e significativamente dos níveis inferiores dos eosinophils, na infiltração de célula T e em cytokines inflamatórios, mas em uns níveis mais altos de anticorpos e de cytokine antiviroso da interferona-γ, que são correlacionados com a protecção contra a doença de RSV.

Alguns ratos foram tratados com os lipossoma do clodronate, que induzem a morte celular e esgotam macrófagos do tecido, assim que os pesquisadores poderiam compreender o papel de macrófagos alveolares (AMs) em induzir a protecção a longo prazo. O AMs, a primeira linha da defesa de pilhas imunes inatas nas vias respiratórias, pode eliminar antígenos estrangeiros e regular respostas inflamatórios, mas seu papel na protecção e na doença de RSV foi desconhecido.

Os ratos imunes vacinais de recombinação de RSV FG VLP trataram com os lipossoma do clodronate mostrados aumentos em cytokines inflamatórios, em chemokines e em eosinophils. Ao contrário, os ratos imunes de FI-RSV com tratamento do lipossoma do clodronate demonstraram aumentos nos eosinophils, em pilhas dendrítico do plasmacytoid, na infiltração interleukin-4 de célula T, em cytokines proinflammatory, em chemokines e em produção do muco em cima da infecção de RSV. Os ratos imunes de FI-RSV mostraram a doença pulmonar severa em exames do tecido.

O estudo sugere que RSV de recombinação FG vírus-como a vacinação do nanoparticle induza a protecção a longo prazo contra RSV sem causar a doença vacina-aumentada de RSV apropriadamente controlando granulocytes, cytokines e T-pilhas.

Igualmente propor esse jogo alveolar dos macrófagos um papel importante na protecção de RSV e imunidade inata e adaptável controlando eosinophils, produção do muco, cytokines inflamatórios e a infiltração de célula T.

Source:

Georgia State University