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La vacuna que contenía nanoparticles de tipo virus podía ser opción nueva del tratamiento para RSV

Una vacuna que contiene nanoparticles de tipo virus, o las partículas microscópicas, genético dirigidas, es un tratamiento efectivo para el virus sincitial respiratorio (RSV), según investigadores en la universidad de estado de Georgia.

Las conclusión, publicadas el 14 de julio en el gorrón internacional de Nanomedicine, sugieren que esta vacuna induce la protección a largo plazo contra RSV y que podría servir como opción nueva del tratamiento para esta enfermedad. No hay actualmente vacuna autorizada de RSV.

Las “vacunas dirigidas recombinantes del nanoparticle pudieron ser desarrolladas para prevenir patógeno respiratorios altamente contagiosos tales como RSV, como se explica en este estudio,” dijo al Dr. Cantar-MOO Kang, profesor en el instituto para las ciencias biomédicas en el estado de Georgia.

El virus sincitial respiratorio (RSV) es un virus respiratorio que infecta los pulmones y los pasajes de respiración. RSV puede causar problemas graves en niños y más viejos adultos y es la causa de cabeza del bronchiolitis, de la inflamación de las pequeñas aerovías en los pulmones, y de la pulmonía en de 1 año más joven de los niños un que en los Estados Unidos. RSV se reconoce como causa importante de la enfermedad respiratoria en más viejos adultos, según los centros para el control y prevención de enfermedades.

En el estudio, los ratones fueron vacunados con 1) FG VLPs o los nanoparticles de tipo virus que expresaban la fusión de RSV (f) y (G) o 2) FI-RSV de las glicoproteínas de la agregación o formalina-desactivaron RSV, que falló juicios vaccíneas clínicas en los años 60 porque causó enfermedad respiratoria vacuna-aumentada severa. Los ratones fueron infectados con el patógeno vivo de RSV un año más tarde después de la vacunación.

Los ratones vacunados con FG VLPs no mostraron ningún signo obvio de la enfermedad pulmonar severa en exámenes del tejido sobre la infección de RSV e importante niveles inferiores de eosinófilos, la infiltración del linfocito T y cytokines inflamatorios, sino niveles más altos de anticuerpos y de cytokine antivirus del interferón-γ, que se correlacionan con la protección contra enfermedad de RSV.

Algunos ratones fueron tratados con los liposomas del clodronate, que inducen muerte celular y agotan macrófagos del tejido, así que los investigadores podrían entender el papel de macrófagos alveolares (AMs) en inducir la protección a largo plazo. El AMS, la primera línea de la defensa de células inmunes naturales en las vías respiratorias, puede eliminar los antígenos no nativos y regular reacciones inflamatorias, pero su papel en la protección y la enfermedad de RSV ha sido desconocido.

Los ratones inmunes vaccíneos recombinantes de RSV FG VLP trataron con los liposomas del clodronate mostrados aumentos en cytokines, chemokines y eosinófilos inflamatorios. En cambio, los ratones inmunes de FI-RSV con el tratamiento del liposoma del clodronate demostraron aumentos en eosinófilos, células del plasmacytoid, la infiltración dendríticas del linfocito T interleukin-4, los cytokines proinflammatory, los chemokines y producción del moco sobre la infección de RSV. Los ratones inmunes de FI-RSV mostraron enfermedad pulmonar severa en exámenes del tejido.

El estudio sugiere que la vacunación de tipo virus recombinante del nanoparticle de RSV FG induzca la protección a largo plazo contra RSV sin causar enfermedad vacuna-aumentada de RSV apropiadamente controlando granulocytes, cytokines y las T-células.

También propone ese juego alveolar de los macrófagos un papel importante en la protección de RSV e inmunidad natural y adaptante controlando eosinófilos, la producción del moco, cytokines inflamatorios y la infiltración del linfocito T.

Source:

Georgia State University