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Ironshore partners com saúde da restauração para participar no ensaio clínico HLD-200 para tratar ADHD

Ironshore Fármacos & Revelação, Inc. (“Ironshore”) assinou um acordo com saúde da restauração, uma empresa que especializa-se na medicina personalizada, para participar na realização de um ensaio clínico dobro-cego, projetada avaliar a segurança e a eficácia de HLD-200, uma droga nova durante o processo de desenvolvimento para tratar o deficit de atenção/desordem da hiperactividade (ADHD). Este é programa de ensaio clínico da restauração segunda com Ironshore.

Restaure a saúde partnered originalmente com Ironshore em 2014 e continue a trabalhar nacionalmente e internacional com outras empresas da revelação-fase. Shara Rudner, RPh., FIACP, FACA, director, grupo dos ensaios clínicos disse, “é uma honra para hospedar grupos inovativos farmacêuticos e da revelação tais como Ironshore. Nós esforçamo-nos para exceder expectativas para todas as exigências do ensaio clínico.”

A experimentação inicial de Ironshore, terminada em 2014, encontrada com sucesso seu valor-limite preliminar, que demonstrou que a administração de HLD-200 na noite melhora o controle de sintomas de ADHD em assuntos pediatras, em relação ao placebo, o seguinte dia.

“Nós somos satisfeitos partnering com a saúde da restauração por uma segunda vez, dada sua capacidade demonstrada para controlar a complexidade de atribuições de dose e a logística de uma experimentação do multi-local, e para manter controles restritos de acordo com exigências do DEA,” disse Jill Kapuscinski, vice-presidente de operações farmacêuticas. “Ironshore é comprometido a desenvolver uma carteira dos produtos para ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes e das famílias que se esforçam com o ADHD.”

“Nosso acordo com Ironshore e trabalho continuado do ensaio clínico promove a missão da restauração para acelerar a disponibilidade de terapias novas, “do banco à cabeceira,” “disse Murray I. Firestone, Ph.D., presidente da saúde da restauração.

Source:

Restore Health