Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Pharmaxis, associé de Synairgen pour développer l'inhibiteur LOXL2 pour traiter la Fibrose pulmonaire idiopathique

Société pharmaceutique australienne Pharmaxis Ltd (ASX : PXS) et AP BRITANNIQUE de Synairgen de société de biotechnologie (LANDSOUTHEAST : Le SNG) a aujourd'hui annoncé qu'ils sont entrés dans une collaboration de recherches pour développer un inhibiteur sélectif au type lysylique d'oxydase - l'enzyme 2 (LOXL2) pour traiter la Fibrose pulmonaire idiopathique fatale d'affection pulmonaire (IPF).

Affects d'IPF dans la région de 100.000 personnes aux USA. On s'attend à ce que des produits actuels produisent les comptabilités globales au-dessus de $1,1 milliards d'ici 2017. L'enzyme LOXL2 est visée parce qu'on le connaît pour introduire le tissu de cicatrice qui durcit et endommage irréparablement les poumons des patients d'IPF. On l'espère que l'inhibition de LOXL2 ralentira l'habillage du tissu de cicatrice et améliorera les taux de survie qui sont plus mauvais que pour beaucoup de cancers.

Le programme de l'inhibiteur LOXL2 vient de la même plate-forme de chimie de Pharmaxis que l'inhibiteur de SSAO qui a été récent acquis par Boehringer Ingelheim. En vertu de la convention Synairgen financera davantage d'activité du programme chez Pharmaxis, utilisera son BioBank et plate-forme in vitro de modèle de poumon, et collaborera avec l'équipe de recherche d'IPF à l'université de Southampton pour compléter le développement clinique préclinique et précoce. Le programme d'IPF sera managé par un comité directeur commun à la fin des tests cliniques de la phase 1 ou de la phase 2a, quand la collaboration recherchera un associé de plaque d'immatriculation. Pharmaxis et Synairgen partageront tous les revenus de licence selon le rapport de l'investissement total par les deux compagnies à ce moment-là. On s'attend à ce que la part des revenus de licence soit environ égale pour un composé qualifiée pour IPF après développement clinique précoce. Pharmaxis continuera à développer des composés en dehors de la collaboration pour d'autres signes où les inhibiteurs LOXL2 ont montré le potentiel tel que la fibrose de foie et de rein, et cancer métastatique. La convention cependant tient compte des scénarios où la collaboration qualifie son programme pour des signes multiples.

M. Gary Phillips de Président de Pharmaxis a dit, « nous avons prolongé pour accomplir le bon progrès dans notre programme préclinique d'inhibiteur de SAUMON FUMÉ et en particulier sur des inhibiteurs de la petite molécule LOXL2 aux maladies variées de festin où la fibrose est un problème majeur. L'intérêt significatif parmi de principaux cliniciens et sociétés pharmaceutiques dans le rôle de LOXL2 dans un certain nombre de différentes maladies a mis en valeur le besoin de nous de collaborer pour des signes sélectés afin d'exploiter entièrement la valeur potentielle de notre propriété intellectuelle. Synairgen a une excellence expliquée dans le développement respiratoire de médicament, ayant avec succès qualifié son programme inhalé de la phase 2 d'IFN-bêta à AstraZeneca. Nous croyons que notre collaboration avec Synairgen accélérera le développement une fois par jour d'une demande de règlement orale hautement compétitive pour des patients avec IPF et permettra à Pharmaxis de développer les inhibiteurs LOXL2 pour d'autres signes potentiels tels que la fibrose de foie et de rein, et le cancer. »

Le Président Richard Marsden de Synairgen a indiqué, « nous sont enchantés collaborer avec Pharmaxis dans la Fibrose pulmonaire idiopathique, une affection pulmonaire sévère et fatale. Pharmaxis a une compétence prouvée dans la découverte et le développement des molécules nouvelles, lui effectuant un associé idéal. LOXL2 est un objectif qui est d'intérêt non seulement à nos experts en matière cliniques d'IPF à Southampton mais également à de grandes sociétés pharmaceutiques ; en 2011 Gilead Sciences a acquis des biosciences d'Arresto pour $225 millions pour sa phase I LOXL2 visant le simtuzumab d'anticorps et conduit actuel un grand essai d'efficacité dans IPF.

« Utilisant les moyens financiers existants de notre collecter des fonds en 2014, nous appliquerons notre plate-forme de BioBank des modèles avancés de tissu humain et la compréhension de la biologie respiratoire pour développer l'inhibiteur LOXL2. Nous attendons avec intérêt travailler attentivement avec Pharmaxis et les universitaires de classe du monde à l'université de Southampton pour progresser cette opportunité dans la clinique dans les patients avec IPF. »

Source:

Pharmaxis Ltd