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Mylan anuncia o lançamento das cápsulas USP da Atrasar-liberação do magnésio de Esomeprazole nos E.U.

Mylan N.V. (Nasdaq: MYL) anunciou hoje o lançamento dos E.U. do magnésio USP, 20 magnésio e 40 das cápsulas da Atrasar-liberação do magnésio de Esomeprazole, que é a versão genérica do Nexium de AstraZeneca®. Mylan recebeu a aprovação final dos E.U. Food and Drug Administration (FDA) para seu pedido novo abreviado da droga (ANDA) para este produto, que é indicado para o tratamento da doença da maré baixa gastroesophageal (GERD) nas idades 1 dos adultos e das crianças e mais velho.

A urze Bresch do CEO de Mylan comentou: De “o lançamento Mylan das cápsulas USP da Atrasar-liberação do magnésio de Esomeprazole representa nosso comprometimento continuado para expandir o acesso à medicina de alta qualidade, e nós somos satisfeitos fornecer pacientes uma outra opção disponível do tratamento. Nós olhamos para a frente para continuar a entregar em nossa missão para ajustar padrões novos nos cuidados médicos expandindo nossa carteira larga dos produtos nos E.U. e em todo o mundo.”

A Atrasar-Liberação do magnésio de Esomeprazole encerra USP, magnésio 20 e o magnésio 40, teve vendas dos E.U. de aproximadamente $5,2 bilhões para os 12 meses que terminam a 30 de junho de 2015, de acordo com a saúde do IMS.

Actualmente, Mylan tem a aprovação pendente de 268 ANDAs FDA representar $101,3 bilhões em vendas anuais do tipo, de acordo com a saúde do IMS. Cinqüênta dos estes ANDAs pendente são oportunidades potenciais da primeiro-à-lima, representando $33,4 bilhões em vendas anuais do tipo, para os 12 meses que terminam a 31 de dezembro de 2014, de acordo com a saúde do IMS.

Source:

Mylan N.V.