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Mylan anuncia el lanzamiento de las cápsulas USP de la Demorar-baja del magnesio de Esomeprazole en los E.E.U.U.

Mylan N.V. (Nasdaq: MYL) anunció hoy el lanzamiento de los E.E.U.U. del magnesio USP, 20 el magnesio y 40 de las cápsulas de la Demorar-baja del magnesio de Esomeprazole, que es la versión genérica de Nexium de AstraZeneca®. Mylan recibió la aprobación final de los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) para su nuevo uso abreviado de la droga (ANDA) para este producto, que se indica para el tratamiento de la enfermedad del reflujo gastroesofágico (GERD) en las edades 1 de los adultos y de los niños y más viejo.

El brezo Bresch del CEO de Mylan comentó: El “lanzamiento de Mylan de las cápsulas USP de la Demorar-baja del magnesio de Esomeprazole representa nuestra consolidación continuada para desplegar el acceso al remedio de alta calidad, y estamos satisfechos proveer de pacientes otra opción asequible del tratamiento. Observamos adelante para continuar el entregar en nuestra misión para fijar nuevos patrones en atención sanitaria desplegando nuestra cartera amplia de productos en los E.E.U.U. y en todo el mundo.”

La Demorar-Baja del magnesio de Esomeprazole encapsula USP, magnesio 20 y el magnesio 40, tenía exportaciones de los E.E.U.U. de aproximadamente $5,2 mil millones para los 12 meses que terminaban el 30 de junio de 2015, según salud del IMS.

Actualmente, Mylan tiene aprobación pendiente de 268 ANDAs FDA el representar de $101,3 mil millones en ventas anuales de la marca, según salud del IMS. Cincuenta de estos ANDAs pendiente son oportunidades potenciales del primero-a-archivo, representando $33,4 mil millones en ventas anuales de la marca, para los 12 meses que terminan el 31 de diciembre de 2014, según salud del IMS.

Source:

Mylan N.V.