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El estudio de TSRI explora la enzima bacteriana que puede ayudar a gente a salir el fumar

Un nuevo estudio de científicos en el The Scripps Research Institute (TSRI) explora una enzima bacteriana que se pudo utilizar como candidato de la droga para ayudar a gente a salir el fumar. La investigación muestra que esta enzima se puede reconstruir en configuraciones del laboratorio y posee varias características prometedoras para el revelado de la droga.

Profesor Kim Janda (centro), Canción Xue del Estudiante de Tercer Ciclo del Instituto de Investigación de Scripps (dejado) y Socio de Investigación Joel Schlosburg era autores del nuevo papel.

“Nuestra investigación es en la fase temprana del proceso de desarrollo de la droga, pero el estudio nos informa que la enzima tiene las propiedades correctas a convertirse en eventual terapéuticas acertado,” dijo Kim Janda, el Profesor del Jr. de Ely R. Callaway de la Química y pieza del Instituto de Skaggs para la Biología Química en TSRI.

La nueva investigación, publicada en línea delante de huella el 6 de agosto en el Gorrón de la Sociedad de Substancia Química Americana, ofrece una opción posible a los socorros actuales del cese que fuman, que se muestran para fallar en por lo menos el 80 a 90 por ciento de fumadores. La idea detrás de una terapia de la enzima sería buscar y destruir la nicotina antes de que alcance la cerebro-privación de una persona de la “recompensa” de la nicotina que puede accionar recaída en fumar.

Por más de 30 años, Janda y sus colegas han luchado para crear tal enzima en el laboratorio, pero se ejecutaron recientemente a través de una enzima potencial encontrada en nature-NicA2 de las bacterias conocidas como putida de las Pseudomonas. Resulta esta bacteria-original aislada de suelo en un tabaco campo-consume la nicotina como su única fuente del carbón y del nitrógeno.

“La bacteria es como un pequeño Pac-Hombre,” dijo a Janda. “Va adelante y come la nicotina.”

En el nuevo estudio, los investigadores de TSRI caracterizaron la enzima bacteriana responsable de la degradación de la nicotina y probaron su utilidad potencial como terapéutico.

Los investigadores primero combinaron el suero (un componente de la sangre) de ratones con una dosis de la nicotina equivalente a un cigarrillo. Cuando agregaron la enzima, la semivida de la nicotina cayó a partir del dos a tres horas a apenas 9 a 15 minutos. Janda dijo que una dosis más alta del enzima-con algunos substancia química modificación-pudo reducir la semivida de la nicotina incluso más futura y guardarla nunca de alcanzar el cerebro.

Después, los investigadores sujetaron la enzima a una barrena de fuego de pruebas para determinar su sentido práctico como candidato de la droga. “Era una posibilidad muy remota,” dijo a Janda. “Si no tuviera la métrica correcta, sería un busto.”

Los resultados eran encouraging. La enzima tirante estable en el laboratorio para más de tres semanas en 98 grados Fahrenheit-Que Janda dijo eran “bastante notables.” Importantemente, los investigadores no detectaron ningún metabilito tóxico producido cuando la enzima degradó la nicotina.

“La enzima es también relativamente estable en el suero, que es importante para un candidato terapéutico,” dijo la Canción Xue, un estudiante de tercer ciclo de TSRI y al primer autor del nuevo estudio.

Janda dijo que el paso de progresión siguiente es alterar el maquillaje bacteriano de la enzima, que ayudará a atenuar defectos inmunes potenciales y a maximizar su potencial terapéutico.

“Esperanzadamente podemos mejorar su estabilidad del suero con nuestros estudios futuros de modo que una única inyección pueda durar hasta un mes,” Xue adicional.

Fuente: http://www.scripps.edu/