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Os Pesquisadores revelam como as pilhas do tumor da migração produzem a proteína que ajuda estabelecido em casa nos ossos

As pilhas do tumor da Migração produzem uma proteína que lhes ajude para se estabelecer em casa nos ossos, porque a Universidade de pesquisadores de Freiburg mostra

As Células cancerosas que migram ao osso adquirem um traço original: Começam expressar a catepsina K. Pesquisador da proteína da Universidade de Freiburg e o Centro de BIOSS para Estudos de Sinalização Biológicos tem resolvido agora porque é importante para as pilhas da migração produzir esta proteína. O Prof. Dr. Prasad Shastri e farmacêutico Jon Christensen do químico do Polímero descobriu que a catepsina K activa uma outra proteína, que ajudasse as células cancerosas a alterar seu microambiente de modo que pudessem se tornar tumores. Os pesquisadores publicaram seus resultados em um papel nas Notas da Pesquisa do jornal BMC do acesso aberto.

Se um tumor desenvolve metástases, as possibilidades da sobrevivência de paciente estarão diminuídas severamente. As Células cancerosas que deixam o tumor preliminar, curso através do corpo, e se estabelecem em casa em órgãos longe do ponto de origem tais como o começo dos pulmões e dos ossos para expressar catepsina K. Catepsina K são encontradas primeiramente somente no osso e segregadas por osteoclasts. Tecido do osso do resorb dEstas pilhas para manter, reparar, e remodelar o osso. Porque é importante para células cancerosas de migração produzir a catepsina K permaneceu um mistério, contudo.

Shastri e Christensen encontraram que a produção da catepsina K migrando células cancerosas pôde promover sua capacidade para sobreviver no ambiente do osso. Nas culturas celulares, a catepsina K activou matrixmetalloprotease-9 (MMP-9), um dos reguladores chaves da revelação do tumor. MMP-9 pode digerir a matriz do osso que permite desse modo que as células cancerosas de chegada adaptem-se e sobrevivam-se em seu ambiente novo. Também, MMP-9 activa determinados factores que promovem a formação nova do vaso sanguíneo, que é necessária para trazer a nutrição às pilhas do tumor. Conseqüentemente, quando as células cancerosas chegam no osso, têm muitas ferramentas para alterar seu microambiente e a tornar-se tumores. “Mais os estudos são, contudo, necessário para considerar como esta interacção entre a catepsina K e MMP-9 joga realmente para fora in vivo e como promove a agressividade e a metástase do tumor,” disseram Shastri. “Não Obstante, este paradigma novo da rede do protease pôde ser explorado como um alvo terapêutico no futuro.”

Prasad Shastri é o Director do Instituto do membro Macromolecular da Química e do núcleo do conjunto de Centro da excelência BIOSS para Estudos de Sinalização Biológicos da Universidade de Freiburg. Jon Christensen é um aluno diplomado no Centro de BIOSS para Estudos de Sinalização Biológicos e em um membro do grupo de investigação de Shastri no Instituto da Química Macromolecular.

Source: Universidade de Freiburg