Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los Investigadores revelan cómo las células del tumor de la migración producen la proteína que ayuda a fijar a casa en huesos

Las células del tumor de la Migración producen una proteína que les ayude para fijar a casa en huesos, pues la Universidad de los investigadores de Friburgo muestra

Las Células cancerosas que emigran al hueso detectan un rasgo único: Comienzan a expresar la catepsina K. Researchers de la proteína de la Universidad de Friburgo y el Centro de BIOSS para los Estudios de Transmisión De Señales Biológicos ahora ha resuelto porqué es importante que las células de la migración produzcan esta proteína. El Profesor el Dr. Prasad Shastri y el farmacéutico Jon Christensen del químico del Polímero descubrió que la catepsina K activa otra proteína, que ayuda a las células cancerosas a alterar su microambiente de modo que puedan convertirse en tumores. Los investigadores publicaron sus conclusión en un papel en las Notas de la Investigación del gorrón BMC del acceso abierto.

Si un tumor desarrolla metástasis, las ocasiones de la supervivencia de paciente serán disminuidas seriamente. Encuentran solamente en el hueso y son secretadas a las Células cancerosas que salen del tumor primario, del viaje a través del cuerpo, y del hogar del ajuste en órganos distales tales como comienzo de los pulmones y de los huesos para expresar catepsina K. Cathepsin K sobre todo por los osteoclasts. Tejido del hueso del resorb de Estas células para mantener, para reparar, y para remodelar el hueso. Porqué es importante que las células cancerosas de migración produzcan la catepsina K ha seguido siendo un misterio, sin embargo.

Shastri y Christensen descubrieron que la producción de la catepsina K emigrando a las células cancerosas pudo ascender su capacidad de sobrevivir en el ambiente del hueso. En cultivos celulares, la catepsina K activó matrixmetalloprotease-9 (MMP-9), uno de los reguladores dominantes del revelado del tumor. MMP-9 puede digerir la matriz del hueso de tal modo que permite que las células cancerosas de llegada se adapten y sobrevivan en su nuevo ambiente. También, MMP-9 activa ciertos factores que asciendan la nueva formación del vaso sanguíneo, que es necesaria para traer el alimento a las células del tumor. Por Lo Tanto, cuando las células cancerosas llegan en el hueso, tienen muchas herramientas para alterar su microambiente y a convertirse en tumores. “Los estudios, sin embargo, se necesitan Más Lejos para considerar cómo esta interacción entre la catepsina K y MMP-9 se realiza real in vivo y cómo asciende agresividad y la metástasis del tumor,” dijeron a Shastri. “Sin Embargo, este paradigma nuevo de la red de la proteasa se pudo explorar como meta terapéutica en futuro.”

Prasad Shastri es el Director del Instituto de la pieza Macromolecular de la Química y de la base del atado del Centro de la excelencia BIOSS para los Estudios de Transmisión De Señales Biológicos de la Universidad de Friburgo. Jon Christensen es estudiante de tercer ciclo en el Centro de BIOSS para los Estudios de Transmisión De Señales Biológicos y una pieza del grupo de la investigación de Shastri en el Instituto de la Química Macromolecular.

Fuente: Universidad de Friburgo