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Soligenix ottiene il finanziamento supplementare da NIAID a sviluppo avanzato di OrbeShield per il trattamento dell'ARS di GI

Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix o la società), prodotti di sviluppo di una società biofarmaceutica della tardi-fase che rispondono ai bisogni medici insoddisfatti nelle aree di infiammazione, dell'oncologia e della biodifesa, ha annunciato oggi che l'istituto nazionale dell'allergia e delle malattie infettive (NIAID) ha esercitato la sua opzione per avanzare lo sviluppo preclinico di OrbeShield™ (dipropionato orale del beclometasone 17,21 o BDP orale). L'opzione di 12 mesi fornisce i $2,1 milioni supplementare a Soligenix per avanzare OrbeShield™ come contromisure mediche (MCM) per il trattamento della sindrome acuta gastrointestinale di radiazione (ARS di GI). NIAID ha accordato il premio di fino a $6,4 milioni in tre anni il 18 settembre 2013.

Il programma dell'ARS del GI di Soligenix è supportato dalle aggiudicazioni di appalti dall'entrambi autorità dello sviluppo della ricerca e NIAID (BARDA) avanzati biomedici, ammontanti a fino a circa $32 milioni. Oltre a sviluppare BDP orale come MCM, la società egualmente sta perseguendo BDP orale come trattamento per infiammazione di GI nel morbo di Crohn pediatrico e nell'enterite acuta di radiazione.

“L'esecuzione della seconda opzione riflette l'impegno in corso di NIAID a sviluppare MCMs per l'ARS di GI e la natura coercitiva del prodotto del OrbeShield™ di Soligenix,„ Christopher indicato J. Schaber, PhD, presidente e direttore generale di Soligenix. “Questo finanziamento continuato, più il contratto di BARDA ricevuto, ha il potenziale di fornire il finanziamento necessario per avanzare lo sviluppo di OrbeShield™ mentre costruisce sopra la prova scientifica che supporta il suo uso come potenziale MCM nell'ARS di GI. Ringraziamo NIAID per il loro supporto di passato e presente ed aspettiamo con impazienza di continuare la nostra collaborazione vicina mentre avanziamo questa tecnologia.„

Source:

Soligenix, Inc.