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La santé de passeport participe à l'étude clinique de vérifier des effets de la vaccination typhoïde orale

La santé de passeport, en partenariat avec le constructeur vaccinique PaxVax, Inc. participe à une étude clinique de vérifier les effets de la vaccination typhoïde orale, Vivotif® (vaccin contre la typhoïde Ty21a oral sous tension). L'étude regardera les effets secondaires qui pourraient se produire en prenant Vivotif en travers de la gamme des pouvoirs approuvés. L'étude fait partie d'un engagement de goujon-mercatique aux États-Unis Food and Drug Administration.

Des participants seront requis de maintenir un log de 21 jours de tous les effets secondaires potentiels qu'ils peuvent ressentir du vaccin. Pendant leur temps, la santé de passeport fournira aux participants par vaccination ainsi que revenus libres de Vivotif pour achever l'étude. Tels éligibles pour participer sont des usagers de santé de passeport dans les endroits suivants : Baltimore, DM, San Diego, CA, et Tustin, CA.

« C'est une opportunité unique pour la santé de passeport et nos usagers, » a dit le français de Melanie, vice-président des fonctionnements de clinique pour la santé de passeport. « Nos usagers pourront donner le contrôle par retour de l'information directement à PaxVax sur ce vaccin. Nos d'infirmières personnes d'aide souvent avec tout contrôle par retour de l'information qu'ils peuvent avoir, mais pouvoir le donner directement au constructeur est quelque chose qui aidera PaxVax et usagers de course de contrat à terme. »

L'étude durera à partir d'août 2015 environ en août 2016 et fera participer approximativement 950 participants situés dans les trois régions indiquées ci-dessus.

Source:

Passport Health