Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

A saúde do passaporte participa no estudo clínico para testar efeitos da vacinação tifóide oral

A saúde do passaporte, em parceria com o fabricante vacinal PaxVax, Inc. está participando em um estudo clínico para testar os efeitos da vacinação tifóide oral, Vivotif® (vacina tifóide Ty21a oral vivo). O estudo olhará os efeitos secundários que poderiam ocorrer ao tomar Vivotif através da escala de potências aprovadas. O estudo é parte de um comprometimento do cargo-mercado aos E.U. Food and Drug Administration.

Os participantes serão exigidos manter um registro de 21 dias de todos os efeitos secundários que potenciais puderem sentir da vacina. Por seu tempo, a saúde do passaporte fornecerá aos participantes um uma vacinação assim como o rendimento livres de Vivotif terminando o estudo. Aqueles elegíveis participar são clientes da saúde do passaporte dentro das seguintes áreas: Baltimore, DM, San Diego, CA, e Tustin, CA.

“Esta é uma oportunidade original para a saúde do passaporte e nossos clientes,” disse o francês de Melanie, vice-presidente de operações da clínica para a saúde do passaporte. “Nossos clientes poderão dar o feedback directamente a PaxVax nesta vacina. Nossos das enfermeiras indivíduos da ajuda frequentemente com algum feedback que puderem ter, mas poder dá-lo directamente ao fabricante é algo que ajudará PaxVax e clientes do curso do futuro.”

O estudo durará desde agosto de 2015 aproximadamente ao agosto de 2016 e envolverá aproximadamente 950 participantes situados dentro das três regiões alistadas acima.

Source:

Passport Health