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Soligenix remplit l'inscription dans SGX942 l'essai de la Phase 2 pour le mucositis oral dans les malades du cancer

Soligenix, Inc. (OTCQB : SNGX) (Soligenix ou la Compagnie), les produits se développants d'une compagnie biopharmaceutical de tard-stade qui satisfont les besoins médicaux imprévisibles dans les zones de l'inflammation, de l'oncologie et du biodefense, a annoncé qu'aujourd'hui il a rempli l'adhérence des sujets supplémentaires, comme dirigé par le Comité de Révision de Données (DRC) plus tôt cette année, dans l'étude de la Phase 2 de la compagnie pour SGX942. SGX942 est un régulateur inné classe première de la défense (IDR) et est évalué comme demande de règlement pour le mucositis oral dans les patients subissant le traitement du chemoradiation (TUBE CATHODIQUE) pour le cancer de la tête et du cou. Compatible avec l'orientation antérieure, Soligenix anticipe enregistrer des résultats préliminaires dans le quatrième trimestre de 2015.

Cette étude de la Phase 2 est un essai randomisé, en double aveugle, dose-s'échelonnant, controlé par le placebo, au commencement réglé pour inscrire approximativement 75 sujets en travers de 3 groupes de la dose SGX942 et d'un groupe de placebo, concentré sur expliquer la sécurité et l'activité biologique de SGX942 dans les patients présentant le cancer de la bouche et de l'oropharynx qui remarquent souvent le mucositis oral débilitant par suite de leur demande de règlement avec le TUBE CATHODIQUE. Après l'examen de TRANSPORTEUR des données disponibles sur les sujets inscrits dans l'essai, le comité recommendé que l'adhérence comprennent au moins les 20 sujets supplémentaires randomisés dans un seul groupe de la dose SGX942 ou le groupe de placebo à tenir compte d'une estimation plus visée de l'effet potentiel du médicament et pour aviser la sélection finale de dose dans cette population des patients. L'estimation d'efficacité est la comparaison de l'incidence et/ou de la durée du mucositis oral ulcéreux et sévère dans tout le cours de 7 semaines des sujets du TUBE CATHODIQUE et pour des 4 semaines supplémentaires ensuite.

« Nous sommes heureux d'annoncer l'étape importante de l'achèvement d'adhérence dans cette étude visée traitant ce besoin médical imprévisible, » a dit Christopher J. Schaber, PhD, Président Directeur Général de Soligenix. « Nous apprécions les efforts des directeurs de stage concernés de l'étude ainsi que la participation des patients. Nous examinons vers l'avant avec l'anticipation grande à annoncer les résultats de cette étude dans le courant de l'année. »

SOURCE Soligenix, Inc.