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Soligenix termina la inscripción en SGX942 la juicio de la Fase 2 para el mucositis oral en enfermos de cáncer

Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix o la Compañía), los productos que se convertían de una compañía biopharmaceutical del tarde-escenario que dirigen necesidades médicas incumplidas en las áreas de la inflamación, de la oncología y del biodefense, anunció que ha terminado hoy el alistamiento de los temas adicionales, según lo dirigido por el Comité de la Revista de los Datos (DRC) a principios de este año, en el estudio de la Fase 2 de la compañía para SGX942. SGX942 es un regulador natural de la defensa de la primero-en-clase (IDR) y se está evaluando como tratamiento para el mucositis oral en los pacientes que experimentan la terapia del chemoradiation (CRT) para el cáncer de cabeza y cuello. Constante con la dirección anterior, Soligenix anticipa señalar resultados preliminares en el cuarto trimestre de 2015.

Este estudio de la Fase 2 es una juicio seleccionada al azar, de doble anonimato, de dosis-telemetría, placebo-controlada, fijada inicialmente para alistar aproximadamente 75 temas a través de 3 grupos de la dosis SGX942 y de un grupo del placebo, centrado en la demostración del seguro y de la actividad biológica de SGX942 en los pacientes con el cáncer de la boca y de la orofaringe que experimentan a menudo mucositis oral debilitante como consecuencia de su tratamiento con la CRT. Después del MANUAL DEL TRANSPORTISTA la revista de datos disponibles sobre los temas alistó en la juicio, el comité recomendó que el alistamiento incluye por lo menos los 20 temas adicionales seleccionados al azar en un único grupo de la dosis SGX942 o el grupo del placebo para tener en cuenta una evaluación apuntada del efecto potencial de la droga y para informar a la selección final de la dosis en esta población de pacientes. La evaluación de la eficacia es la comparación de la incidencia y/o de la duración del mucositis oral ulceroso y severo en el curso de las 7 semanas de los temas de la CRT y para las 4 semanas adicionales después de eso.

“Estamos satisfechos anunciar la piedra miliaria importante de la realización del alistamiento en este estudio dirigido tratando esta necesidad médica incumplida,” dijo a Christopher J. Schaber, Doctorado, Presidente y Director General de Soligenix. “Apreciamos los esfuerzos de los clínicos implicados con el estudio así como la participación de los pacientes. Estamos observando hacia adelante con la gran anticipación a anunciar los resultados de este estudio a finales de este año.”

SOURCE Soligenix, Inc.