Le médicament de Finerenone améliore l'albuminurie parmi des patients présentant le diabète et la maladie rénale

Parmi des patients présentant le diabète et la maladie rénale, la plupart de réception d'un inhibiteur d'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'un inhibiteur de récepteur de l'angiotensine, l'ajout du finerenone de médicament avec le placebo a eu comme conséquence l'amélioration dans l'albuminurie (la présence de protéine excessive [principalement albumine] dans l'urine), selon une étude dans la délivrance du 1er septembre du JAMA.

Les Diabetes mellitus sont la plupart de cause classique de l'insuffisance rénale terminale dans le monde développé. Les Essais des patients présentant la néphropathie diabétique (maladie rénale de diabète de longue date) ont affiché un solide relation entre l'importance de réduction d'albuminurie et le ralentissement de l'étape progressive (CKD) de maladie rénale chronique ainsi que des tarifs réduits d'événement cardiovasculaire. Il y a un besoin imprévisible de manager en toute sécurité l'albuminurie sans compromettre des niveaux de potassium dans les patients avec les mellitus de diabète de type 2 qui ont un diagnostic clinique de la maladie diabétique de kid¬ney, selon l'information dans l'article.

George L. Bakris, M.D., de Médicament d'Université de Chicago, et collègues a irrégulier affecté 823 patients (médicament d'étude reçu par 821) présentant le diabète et l'albuminurie élevée qui recevaient un inhibiteur d'inhibiteur ou de récepteur de l'angiotensine d'enzyme de conversion de l'angiotensine aux doses variables du finerenone ou du placebo de médicament. En recherche précédente, albuminurie réduite de finerenone dans les patients présentant la maladie rénale chronique et insuffisance cardiaque, avec une incidence plus limitée de l'hypercalémie (des niveaux plus haut que normalement du potassium dans le sang) comparée à un autre médicament. L'étude actuelle a été entreprise à 148 sites dans 23 pays.

À l'entrée d'étude, 37 pour cent de patients soignés ont eu l'albuminurie très élevée. Les chercheurs ont trouvé cette albuminurie réduite de finerenone au jour 90 d'une façon dépendante de la dose, avec une réduction significative dans l'albuminurie (taux urinaire d'albumine-créatinine) s'échelonnant de 21 pour cent à 38 pour cent dans les groupes de dosage de finerenone de 7,5 à 20 mg/d avec le placebo.

On n'a pas observé les résultats de l'hypercalémie menant à l'arrêt dans le placebo et le finerenone 10 groupes de mg/d ; l'arrêt dans les 20 groupes de mg/d du finerenone 7,5-, 15-, et étaient de 2,1 pour cent, 3,2 pour cent, et 1,7 pour cent, respectivement. Il n'y avait aucune différence dans l'incidence d'une diminution prévue du débit de filtration glomérulaire (une mesure de fonctionnement de rein) de 30 pour cent ou plus ou dans les incidences des événements défavorables et des événements défavorables sérieux entre le placebo et les groupes de finerenone.

« D'autres essais sont nécessaires pour comparer le finerenone à d'autres médicaments actifs, » les auteurs écrivent.

Source : Les Tourillons de Réseau de JAMA