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A droga de Finerenone melhora a albuminúria entre pacientes com diabetes e doença renal

Entre pacientes com diabetes e doença renal, a maioria de recepção de um inibidor de enzima deconversão ou de um construtor do receptor do angiotensin, a adição do finerenone da medicamentação comparado com o placebo conduziu à melhoria na albuminúria (a presença de proteína excessiva [principalmente albumina] na urina), de acordo com um estudo na introdução do 1º de setembro do JAMA.

O Diabetes mellitus é a causa a mais comum da doença renal da fase final no mundo desenvolvido. As Experimentações dos pacientes com nefropatia do diabético (doença renal do diabetes de longa data) mostraram um relacionamento forte entre o valor da redução da albuminúria e o retardamento da progressão crônica (CKD) da doença renal assim como reduziram taxas cardiovasculares do evento. Há uma necessidade não satisfeita de controlar com segurança a albuminúria sem adversamente afetar níveis do potássio nos pacientes com tipo - diabetes 2 mellitus quem têm um diagnóstico clínico da doença do kid¬ney do diabético, de acordo com a informação no artigo.

George L. Bakris, M.D., da Medicina da Universidade de Chicago, e colegas atribuiu aleatòria 823 pacientes (droga recebida 821 do estudo) com diabetes e albuminúria elevado que recebiam um construtor deconversão do receptor do inibidor ou do angiotensin de enzima às doses de variação do finerenone ou do placebo da droga. Na pesquisa precedente, o finerenone reduziu a albuminúria nos pacientes com parada cardíaca crônica da doença renal e, com uma incidência mais baixa do hyperkalemia (níveis mais altamente do que o normais do potássio no sangue) comparada a uma outra medicamentação. O estudo actual foi conduzido em 148 locais em 23 países.

Na entrada do estudo, 37 por cento dos pacientes tratados tiveram a albuminúria muito alta. Os pesquisadores encontraram que o finerenone reduziu a albuminúria no dia 90 em uma maneira dependente da dose, com uma redução significativa na albuminúria (relação urinária da albumina-creatinina) que varia de 21 por cento a 38 por cento nos grupos da dosagem do finerenone de 7,5 a 20 mg/d comparados com o placebo.

O resultado do hyperkalemia que conduz à descontinuação não foi observado no placebo e no finerenone 10 grupos de mg/d; a descontinuação grupos de mg/d do finerenone 7,5-, 15-, e nos 20 era 2,1 por cento, 3,2 por cento, e 1,7 por cento, respectivamente. Não havia nenhuma diferença na incidência de uma diminuição glomerular calculada da taxa de filtragem (uma medida da função do rim) de 30 por cento ou mais ou nas incidências de eventos adversos e de eventos adversos sérios entre o placebo e os grupos do finerenone.

“Umas experimentações Mais Adicionais são necessários comparar o finerenone com outras medicamentações activas,” os autores escrevem.

Source: Os Jornais da Rede do JAMA