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Les scientifiques d'UCLA développent la demande de règlement neuve prometteuse de combinaison pour le glioblastome

Les scientifiques d'UCLA ont développé une thérapie combiné neuve potentiellement prometteuse pour le glioblastome, la forme la plus mortelle du cancer du cerveau.

Le glioblastome, également connu sous le nom de gliome de la pente IV, est la tumeur cérébrale primaire la plus agressive chez l'homme. Approximativement 23.000 personnes aux États-Unis sont diagnostiquées avec le glioblastome (GBM) chaque année. Les patients reçoivent habituellement la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie, mais ces demandes de règlement ne sont pas très efficaces car des 50 pour cent environ de patients de GBM meurent dans un délai d'un an, et 90 pour cent meurent dans un délai de trois ans.

Une étude aboutie par le jeu rouleau-tambour de l'UCLA. Robert Prins et Linda Liau, les deux membres complets de centre de lutte contre le cancer d'UCLA Jonsson, regardés le choc d'un traitement combiné utilisant un decitabine appelé de substance chimiothérapeutique et des cellules immunitaires génétiquement modifiées ou une immunothérapie à cellule T. C'est une prolongation de recherche précédente, publiée en 2011, qui s'est concentrée sur l'effet du decitabine sur des cultures de cellule humaine de glioblastome.

Dans la recherche neuve, Prins et Liau ont employé un transfert adoptif appelé de cellules de technique, qui concerne extraire et grandissant des cellules immunitaires en dehors de du fuselage, alors reprogrammant elles d'un gène connu sous le nom de cancer épidermoïde oesophagien de New York, ou NY-ESO-1. Ils sont alors injectés de nouveau dans des modèles de souris de tumeur-coussinet pour produire une réaction immunitaire qui vise le cancer du cerveau.

Les cellules de glioblastome ne produisent pas naturellement NY-ESO-1, ainsi le decitabine de médicament est donné avant d'injecter le NY-ESO-1 visant des cellules de T afin de faire exprimer les cellules tumorales l'objectif NY-ESO-1.

« Les lymphocytes chercheront et trouver les cellules de glioblastome dans le cerveau, » a dit Prins, professeur agrégé dans les services de la neurochirurgie et de la pharmacologie moléculaire et médicale. « Elles peuvent croiser différentes régions de fibre dans le cerveau pour atteindre les cellules tumorales qui ont émigré à partir de Massachusetts principal de tumeur. Ces facteurs sont importants dans la demande de règlement des tumeurs invasives, telles que le glioblastome. Tandis que la chirurgie pour enlever la masse de tumeur principale peut être faite, il n'est pas possible de localiser alors les cellules tumorales qui deviennent à l'opposé et ceci mène éventuel à une recroissance presque universelle de tumeur. »

Cette méthode neuve était de presque 50 pour cent d'efficace à corriger le glioblastome dans l'étude.

Les « cellules de cancer du cerveau sont très bonnes pour éluder l'hôte que le système immunitaire, parce qu'elles n'expriment pas les objectifs spécifiques qui peuvent être identifiés par des cellules immunitaires, » a indiqué Liau, le professeur et le vice-président de la neurochirurgie. « En traitant des cellules de glioblastome avec le decitabine, nous avons constaté que nous pouvons démasquer des objectifs sur la cellule tumorale qui peut être identifiée par des cellules de T de tueur. Une fois que ces objectifs sont découverts, nous pouvons alors administrer les cellules de T qui sont génétiquement programmées attaquer des cellules tumorales avec les objectifs neufs. »

La prochaine étape de la recherche conduite par Prins et Liau vérifiera ces découvertes dans d'autres modèles de tumeur cérébrale. Si les résultats sont prometteurs, alors les chercheurs poursuivront le contrôle de test clinique.

Source:

UCLA's Jonsson Comprehensive Cancer Center