UCSF 연구원은 소아과 암에 $10 백만 연구 계획을 지도합니다

샌프란시스코 주립 대학에 연구원은 5년을 의 특정한 기관에 있는 암 바디에 있는 조직에 보다는 오히려 많은 암을 밑에 있는 분자 통로에 집중하기 위하여 그것의 종류의 첫번째 교부금에 의해 투자된 소아과 암에 전념한 $10 백만 연구 계획 지도하고 있습니다.

교부금의 디자인은 시작하는 조직에 의하여 보다는 오히려 암이 유전적 결함 특히 분자 통로에 의해, 잘 진단되고 정의된 경우에 취급될 수 있다 연속 게놈에 의해 박차를 가한 증가 이해를 자극합니다.

새로운 장학기금은 국제 암 학회의 연구 우수 프로그램, (SPORE) 건강의 국제 학회의 (NCI) 부분의 전문화된 프로그램의 밑에 수여되었습니다. 1992년에 NCI에 의해 발사된 포자 교부금은 암 연구를 위한 경쟁 및 고급 포상 중, 입니다.

"이 새로운 교부금은 겉으로는 다양한 암이 분자 통로에 있는 일반적인 결점에 의해 함께 분류될 수 있다 연구원의 증가 현실화를 반영합니다. 더욱, 포상은 이해에 있는 UCSF의 중대한 병력에 성약이고 취급 유년기 암," UCSF 건강에 암 서비스를 위한 UCSF 헬레네 Diller 가족 포괄적인 암 센터의 알랜 Ashworth 말했습니다, PhD, FRS, 대통령 및 선임 부사장을.

DHART (Ras 개발과 과민한 종양) 포자로 알고 있, 교부금은 지휘관 주요한 조사자 에의한 Kevin M. Shannon, MD 20 년 이상을의 neurofibromatosis 타입-1 (NF1)에 대한 합동 연구, UCSF 및 D. Wade Clapp, (IUSM), 그리고 그들의 동료 인디애나 대학 의과 대학의 MD의, 배수 다른 조직이 비정상적으로 발전하는 공유지에 의하여 승계된 상태 캡핑합니다. NF1를 가진 환자는 일반적으로 유년기, 사춘기, 또는 젊은 성년에서 진단되는 백혈병의 특정 양식을 포함하여 암의 범위, 개발의 고위험이 있습니다.

포자 교부금은 단 하나 기관에 전통적으로 연구를 투자했습니다, 그러나 새로운 DHART 포자는 UCSF 헬레네 Diller 가족 포괄적인 암 센터의 협조적인 노력을 및 (HDFCCC) 인디애나 대학 Melvin 및 Bren 사이몬 암 센터 나타냅니다. 새로운 시작을 위해, Shannon 및 Clapp, 의자 및 교수 IUSM에 소아과의 부에 있는 리처드 L. Schreiner는, UCSF, IUSM 의 남서 의과 대학, 죤스홉킨스 대학 의과 대학, 알라바마 의과 대학의 대학, 건강의 국제 학회, 및 그밖 사이트 택사스 대학에서 NF1 연구원 지도의 팀을 보충했습니다.

"이 비발한 포자 프로그램은 정밀도 약 기술을 가진 NF1의 유전으로 설계한 마우스 모형에 있는 preclinical 연구 결과에서 데이터를 통합할 것입니다. 궁극적인 목표는," 말했습니다 UCSF의 소아과의 부와 HDFCCC의 일원에 있는 분자 종양학의 Shannon, Roma 및 마빈 Auerback에 의하여 구별된 교수를 NF1-assocated 종양에 고해상도 분자 정보를 환자가 표적으로 하는 약으로 치료되기 전후에 생성하기 위한 것입니다. "이 노력의 또 다른 특징은, 처리 후에 나오는 새로운 암에 초점 방사선과 화학요법이 이차 악성 신생물의 발달을 어떻게 승진시키는지 이해입니다. 이것은입니다 소아과기도 하고 성숙한 암 생존자에 있는 아주 심각한 문제."

NF1는 "종양 억제기"인 동일 이름의 유전자에 있는 돌연변이에 기인합니다: NF1 유전자는 Ras 통로에 일반적으로 브레이크, 세포의 성장 그리고 확산을 모는 단백질 상호 작용의 연결 메시지를 둡니다. NF1를 가진 개별은 이 유전자의 1개의 사본에 있는 돌연변이에 선천적입니다. 종양은 두번째 돌연변이가 Ras 통로가 검사받지 않는 작전하는 것을 허용하는 골수 생긴 후에 발전합니다, 신경계에 있는 영향을 받기 쉬운 세포에 있는 NF1 유전자의 잔여 사본에서.

NF1 환자에 있는 그것의 중요성 이외에, NF1 유전자는 암 연구에 있는 넓은 관심사의 NF1 돌연변이가 또한 폐암, 뇌암 및 흑색종을 포함하여 많은 비 승계하기 성숙한 암에서, 발생하기 때문에 입니다. 더욱, Ras 통로가 모든 암의 대략 세 번째에서 내포되더라도, Ras 단백질 자체는 약으로 직접 표적으로 하게 대단히 어려웠던 증명했습니다. Shannon는 NF1 단백질이 Ras와 어떻게의 상호 작용하는지 깊은 이해에는 암 치료를 위한 넓은 연루가 있다는 것을 말했습니다.

셀 방식과 분자 수준에 NF1를 공부하기 위하여는, Shannon와 동료는 전에 NF1 돌연변이가 어떻게 Ras 통로를 바꾸고 유망한 처리를 확인하는 것은 접근하는지 암호문을 해독하기 위하여 그(것)들을 도운 질병의 마우스 모형을 약 20 년 개발하는 시작했습니다. DHART 포자는 이 기본 적이고 및 preclinical 연구의 계속을 지원할 것입니다.

추가적으로, UCSF의 귀여운 Loh, MD 의 소아과의 교수는 UCSF Benioff 공저 기관의 아동 병원 그리고 협회에, trametinib (Mekinist)의 효과 - 정확하게 표적과 구획이 공격적인 소아과 암의 처리통로 에서 Ras의 1개 분대의 활동 젊은 myelomonocytic 백혈병이라고 (JMML) 칭한 약을 평가하기 위하여 임상 시험을 발사할 것입니다. Shannon와 Loh는 JMML를 가진 환자에 있는 Ras 활동을 통제하는 그밖 유전자와 NF1에 있는 돌연변이를 발견했습니다, trametinib는 질병의 마우스 모형에서 매우 효과적이기 위하여 보이고.

식품 의약국에 의해 이미 승인해, trametinib는 지금 흑색종의 특정 양식을 가진 환자를 위한 표준 치료입니다.

버밍엄 의과 대학에 알라바마의 대학에 암 결과와 생존자권을 위한 학회의 Smita Bhatia, MD, MPH, 디렉터, 그리고 진 Nakamura 지도한, 다른 DHART 포자 계획사업은 MD 의 UCSF에 방사선 종양학의 부교수가, 이차 악성 신생물에 대한 기본 연구를 할 것입니다 (SMNs). 암을 가진 아이들에 있는 방사선 요법이 때때로 생활에서 나중에 나오고 년 당 90,000명 그리고 100,000명의 환자 사이에서 영향을 미치는 이 새로운 암을 어떻게 일으키는 원인이 되는지 Bhatia와 Nakamura는 왜, 그리고 탐구할 것입니다.

새로운 DHART 포자 Biospecimen/UCSF에 병리 코어의 조감독으로, Scott에 의하여 C. Kogan, 실험실 약의 MD, 교수, 및 앤드류 Horvai, MD, PhD 의 병리의 교수는, 견본의 선택 그리고 분석을 위한 필요로 한 데이터의 저장을 우연히 목격하고, 정밀도 약의 개념에 근거를 둔 과학 몬 임상 시험 촉진에 있는 중요한 역할이 봉사할 것입니다.

"많은 년 동안, 우리는 NF1 단백질이 벤치 에 침대 곁 번역상 연구를 통해 Ras를 통제하는 방법," Shannon의 많은 이해를 말했습니다 개발했습니다. "지금, DHART 포자와 더불어, 우리는 이 Ras가." 활성화하는 단백질을 표적으로 하고 차단하는 제약 회사와 일해서 NF1 관련되는 암을 가진 아이들, 청년 및 성인을, 돕기 위하여 지식을 전부 레버리지를 도입하는 것을 계획합니다

근원: 샌프란시스코 주립 대학 (UCSF)

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