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BGB324 montre le jeu amélioré de tumeur dans des modèles de carcinome de souris

BerGenBio COMME (« BerGenBio » ou la « compagnie »), une compagnie biopharmaceutical d'oncologie, a annoncé des caractéristiques précliniques neuves sur le composé de plomb, BGB324, en combination avec les inhibiteurs immunisés de point de reprise, a été présenté comme affiche à CRI-CIMT-EATI-AACR - la conférence internationale inaugurale d'immunothérapie du cancer : Traduisant la Science en survie, à New York.

Les points culminants précliniques de cette caractéristique que BGB324, un inhibiteur classe première et hautement sélecteur de petite molécule du récepteur tyrosine kinase d'Axl, utilisé en combination avec les inhibiteurs immunisés de point de reprise (anti-CTLA-4 et anti-PD-1) dans le carcinome de souris modélise ont montré le jeu amélioré de tumeur, la survie et l'infiltration de tumeur des lymphocytes T cytotoxiques avec seule l'inhibition de point de reprise.

L'affiche intitulée « BGB324, un inhibiteur sélecteur de petite molécule du récepteur tyrosine kinase Axl, améliore l'efficacité immunisée d'inhibiteur de point de reprise », a été présentée vendredi 18 septembre. Les études ont été entreprises dans un modèle syngeneic mammaire agressif de souris de l'adénocarcinome (4T1). (50 mg/kg offerts) la réactivité sensiblement améliorée BGB324 à la demande de règlement anti-CTLA-4/anti-PD-1 (10 mg/kg de chacun, 4 doses) dans porter de souris de Balb/C a déterminé les tumeurs 4T1. La combinaison bien-tolérée de BGB324 + anti-CTLA-4/anti-PD-1 a eu comme conséquence le jeu primaire durable de tumeur dans 23% de souris traitées contre 5,6% obtenus avec anti-CTLA-4/anti-PD-1 seul (p=0.0157). Dans une étude indépendante, BGB324 + anti-CTLA-4 ont traité eu comme conséquence le jeu primaire à long terme de tumeur de 22% tandis qu'on n'observait aucune réaction avec seule la demande de règlement anti-CTLA4. La métastase considérable à la caractéristique de poumon, de foie et de rate de ce modèle ont été simultanément abrogées chez les animaux réagissant à la demande de règlement de combinaison. De plus, BGB324 + anti-CTLA-4/anti-PD-1 ont traité des tumeurs ont manifesté l'infiltration améliorée des lymphocytes T cytotoxiques. D'une manière primordiale, les animaux de réponse ont rejeté le re-défi orthotopic de la cellule tumorale 4T1, expliquant l'immunité supportée de tumeur.

BGB324 est le seul inhibiteur sélecteur d'Axl actuel dans le développement clinique. Les tests cliniques d'Ib de phase sont en cours en tant qu'agent unique et en combination avec le médicament de niveau de soins (cytarabine) dans la leucémie aiguë myéloïde (AML), et en combination avec l'erlotinib dans le non-petit cancer de poumon de cellules (NSCLC).

Richard Godfrey, Président Directeur Général de BerGenBio, a commenté :

« Cette caractéristique préclinique neuve prometteuse explique le raisonnement pour combiner BGB324 avec les inhibiteurs immunisés de point de reprise pour traiter le cancer agressif. En plus du développement actuel de BGB324 dans AML et NSCLC, cette caractéristique propose que BGB324 pourrait également être employé en combination avec les agents immunotherapeutic de cancer pour améliorer leur rendement. »

Source:

BerGenBio