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BGB324 mostra o afastamento aumentado do tumor em modelos da carcinoma do rato

BerGenBio COMO (“BerGenBio” ou a “empresa”), uma empresa biofarmaceutico da oncologia, anunciou dados pré-clínicos novos no composto de chumbo, BGB324, em combinação com inibidores imunes do ponto de verificação, foi apresentado como um cartaz em CRI-CIMT-EATI-AACR - a conferência internacional inaugural da imunoterapia do cancro: Traduzindo a ciência na sobrevivência, em New York.

Os destaques pré-clínicos destes dados que BGB324, uma primeiro-em-classe, inibidor pequeno altamente selectivo da molécula da quinase da tirosina do receptor de Axl, usado em combinação com inibidores imunes do ponto de verificação (anti-CTLA-4 e anti-PD-1) na carcinoma do rato modela o afastamento do tumor, a sobrevivência e a infiltração aumentados mostrados do tumor de linfócitos citotóxicos de T compararam com a inibição do ponto de verificação apenas.

O cartaz autorizado “BGB324, um inibidor pequeno selectivo da molécula da quinase Axl da tirosina do receptor, aumenta a eficácia imune do inibidor do ponto de verificação”, foi apresentado sexta-feira 18 de setembro. Os estudos foram conduzidos em um modelo syngeneic mamário agressivo do rato do adenocarcinoma (4T1). BGB324 (50 mg/kg oferecidos) aumentou significativamente a compreensibilidade ao tratamento anti-CTLA-4/anti-PD-1 (10 mg/kg de cada um, 4 doses) nos ratos de Balb/C que carregam os tumores 4T1 estabelecidos. A combinação bem-tolerada de BGB324 + anti-CTLA-4/anti-PD-1 conduziu ao afastamento preliminar durável do tumor em 23% de ratos tratados contra 5,6% obtidos com o anti-CTLA-4/anti-PD-1 sozinho (p=0.0157). Em um estudo separado, BGB324 + anti-CTLA-4 trataram conduzido ao afastamento preliminar a longo prazo do tumor de 22% quando nenhuma resposta foi observada com tratamento anti-CTLA4 apenas. A metástase extensiva ao pulmão, o fígado e o baço característicos deste modelo foram revogados concomitante nos animais que respondem ao tratamento da combinação. Além, BGB324 + anti-CTLA-4/anti-PD-1 trataram a infiltração aumentada indicada tumores de linfócitos citotóxicos de T. Importante, os animais de resposta rejeitaram o re-desafio orthotopic da pilha do tumor 4T1, demonstrando a imunidade sustentada do tumor.

BGB324 é o único inibidor selectivo de Axl actualmente na revelação clínica. Os ensaios clínicos de Ib da fase são correntes como o único agente e em combinação com o padrão da droga do cuidado (cytarabine) na leucemia mielóide aguda (AML), e em combinação com o erlotinib no câncer pulmonar não-pequeno da pilha (NSCLC).

Richard Godfrey, director geral de BerGenBio, comentou:

“Estes dados pré-clínicos novos prometedores demonstram a base racional para combinar BGB324 com os inibidores imunes do ponto de verificação para tratar o cancro agressivo. Além do que a revelação em curso de BGB324 em AML e em NSCLC, estes dados sugerem que BGB324 poderia igualmente ser usado em combinação com agentes immunotherapeutic do cancro para aumentar sua eficiência.”

Source:

BerGenBio