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BGB324 muestra tolerancia aumentada del tumor en modelos del carcinoma del ratón

BerGenBio COMO (“BerGenBio” o la “compañía”), una compañía biopharmaceutical de la oncología, ha anunciado nuevos datos preclínicos sobre la composición de guía, BGB324, conjuntamente con los inhibidores inmunes del punto de verificación, se ha presentado como asentador en CRI-CIMT-EATI-AACR - la conferencia internacional inaugural de la inmunoterapia del cáncer: Traduciendo ciencia a supervivencia, en Nueva York.

Los puntos culminantes preclínicos de estos datos que BGB324, una primero-en-clase, pequeño inhibidor altamente selectivo de la molécula de la cinasa de la tirosina del receptor de Axl, usado conjuntamente con los inhibidores inmunes del punto de verificación (anti-CTLA-4 y anti-PD-1) en carcinoma del ratón modela tolerancia del tumor, supervivencia y la infiltración aumentadas mostradas del tumor de los linfocitos citotóxicos de T compararon con la inhibición del punto de verificación solamente.

El asentador titulado “BGB324, un pequeño inhibidor selectivo de la molécula de la cinasa Axl de la tirosina del receptor, aumenta eficacia inmune del inhibidor del punto de verificación”, fue presentado el viernes 18 de septiembre. Los estudios conducto en un modelo syngeneic mamario agresivo del ratón de la adenocarcinoma (4T1). BGB324 (50 mg/kg hechos una oferta) aumentó importante correspondencia al tratamiento anti-CTLA-4/anti-PD-1 (10 mg/kg de cada uno, 4 dosis) en los ratones de Balb/C que soportaban los tumores establecidos 4T1. La combinación bien-tolerada de BGB324 + anti-CTLA-4/anti-PD-1 dio lugar a tolerancia primaria duradera del tumor en el 23% de ratones tratados comparado con 5,6% obtenidos con anti-CTLA-4/anti-PD-1 solo (p=0.0157). En un estudio separado, BGB324 + anti-CTLA-4 trataron dado lugar a tolerancia primaria a largo plazo del tumor del 22% mientras que no se observó ninguna reacción con el tratamiento anti-CTLA4 solamente. La metástasis extensa al pulmón, el hígado y el bazo característicos de este modelo concomitante fueron abrogados en los animales que respondían al tratamiento de la combinación. Además, BGB324 + anti-CTLA-4/anti-PD-1 trataron la infiltración aumentada visualizada los tumores de los linfocitos citotóxicos de T. Importantemente, los animales de respuesta rechazaron el re-reto orthotopic de la célula del tumor 4T1, demostrando inmunidad continua del tumor.

BGB324 es el único inhibidor selectivo de Axl actualmente en el revelado clínico. Las juicios clínicas de Ib de la fase están en curso como único agente y conjuntamente con la droga de la asistencia estándar (cytarabine) en leucemia mieloide aguda (AML), y conjuntamente con erlotinib en no-pequeño cáncer de pulmón de la célula (NSCLC).

Richard Godfrey, director general de BerGenBio, comentó:

“Estos nuevos datos preclínicos prometedores demuestran el análisis razonado para combinar BGB324 con los inhibidores inmunes del punto de verificación para tratar el cáncer agresivo. Además del revelado en curso de BGB324 en AML y NSCLC, estos datos sugieren que BGB324 se podría también utilizar conjuntamente con agentes immunotherapeutic del cáncer para aumentar su eficiencia.”

Source:

BerGenBio