Os cientistas do TUM desenvolvem as moléculas que poderiam pavimentar a maneira para que os tratamentos novos lutem Alzheimer, diabetes

Quando as proteínas mudam seus estrutura e grupo junto, a formação de fibrilas e de chapas do amyloid pode ocorrer. Tais “que misfolding” e da “os processos da agregação proteína” danificam pilhas e causam doenças tais como Alzheimer e dactilografam - a 2 o diabetes. Uma equipe dos cientistas da universidade de Munich técnica (TUM) dirigida pelo professor Afrodite Kapurniotu tem desenvolvido agora as moléculas que suprimem a agregação da proteína e poderiam pavimentar a maneira para que os tratamentos novos combatam Alzheimer, tipo - diabetes 2 e outras doenças pilha-degenerativos.

Os cientistas projectaram e estudaram 16 moléculas diferentes do peptide a fim encontrar que delas podem impedir a “aglutinação” do amyloid das proteínas beta (Aß) e do polipeptídeo do amyloid da ilhota o diabetes 2 (IAPP), que são associadas com o Alzheimer e dactilografam -.

As moléculas foram projectadas com base no trabalho científico que mostra que as proteínas de Aß e de IAPP interagem um com o otro, e que esta do “interacção cruz-amyloid” suprime sua aglutinação. Os pesquisadores seleccionaram as seqüências curtos da proteína de IAPP que correspondem às regiões chaves envolvidas na interacção com a proteína do Alzheimer. Estes “segmentos quentes” foram ligados então quimicamente entre si usando segmentos específicos do peptide como “linkers” a fim imitar e aperfeiçoar a superfície da interacção do cruz-amyloid de IAPP.

Os inibidores poderosos obstruem proteínas patològica relevantes do amyloid em Alzheimer e em diabetes

O trabalho executado pela equipe de Peptide Bioquímica do professor Kapurniotu na escola do TUM das ciências da vida Weihenstephan junto com os pesquisadores conduzidos pelo professor Bernd Reif, pelo departamento do TUM de química, e pelo professor Gerhard Rammes no departamento da anestesiologia, der Isar de Klinikum Rechts do TUM, identificado entre as moléculas projetadas um número de inibidores poderosos da aglutinação da proteína. Três das moléculas novas do peptide suprimiram a aglutinação citotóxico do Aß do Alzheimer e do tipo - 2 diabetes IAPP. Uns outros quatro projectaram peptides indicaram a inibição selectiva de auto-associação de Aß; considerando que um mostrou a inibição selectiva de IAPP que se aglutina.

Os resultados revelam uma classe nova de chumbos do peptide que obstrui misfolding e se aglutinar de proteínas patològica relevantes do amyloid na doença de Alzheimer e no tipo - diabetes 2, que poderia, em princípio, para ser apropriado para a revelação da terapêutica. Além, o conceito de projecto desenvolvido do inibidor pôde encontrar a aplicação em projetar as moléculas que suprimem interacções doença-relacionadas de outras proteínas também.

Source:

Technical University of Munich (TUM)