Los científicos del TUM desarrollan las moléculas que podrían pavimentar la manera para que los nuevos tratamientos luchen a Alzheimer, diabetes

Cuando las proteínas cambian su estructura y grupo juntas, la formación de fibrillas y de placas amiloideas puede ocurrir. Tales “misfolding” y “los procesos de la agregación de la proteína” dañan las células y causan enfermedades tales como Alzheimer y pulsan - a 2 la diabetes. Las personas de científicos de la Universidad de Munich Técnica (TUM) dirigida por Profesor Aphrodite Kapurniotu ahora han desarrollado las moléculas que suprimen la agregación de la proteína y podrían pavimentar la manera para que los nuevos tratamientos combate a Alzheimer, tipo - diabetes 2 y otras enfermedades célula-degenerativas.

Los científicos diseñaron y estudiaron 16 diversas moléculas del péptido para descubrir que de ellas pueden impedir “agrupar” de la diabetes amiloidea beta de las proteínas (Aß) y del islote amiloidea 2 del polipéptido (IAPP), que se asocian a Alzheimer y pulsan -.

Las moléculas fueron diseñadas en base del trabajo científico que muestra que las proteínas de Aß y de IAPP obran recíprocamente con uno a, y que esta “acción recíproca del cruz-amiloide” suprime su agrupar. Los investigadores seleccionaron las series cortas de la proteína de IAPP que corresponden a las regiones dominantes implicadas en la acción recíproca con la proteína del Alzheimer. Estos “segmentos calientes” entonces químicamente fueron conectados el uno al otro usando segmentos específicos del péptido como “máquinas para hacer chorizos” para imitar y optimizar la superficie de la acción recíproca del cruz-amiloide de IAPP.

Los inhibidores Potentes ciegan las proteínas amiloideas patológico relevantes en Alzheimer y diabetes

El trabajo realizado por las personas de Peptide Biochemistry de Profesor Kapurniotu en la Escuela del TUM de las Ciencias de la Vida Weihenstephan así como los investigadores llevados por Profesor Bernd Reif, el Departamento del TUM de la Química, y Profesor Gerhard Rammes en el Departamento del Anesthesiology, der Isar de Klinikum Rechts del TUM, determinado entre las moléculas diseñadas varios inhibidores potentes de agrupar de la proteína. Tres de las nuevas moléculas del péptido suprimieron agrupar citotóxico del Aß y del tipo - 2 diabetes IAPP del Alzheimer. Otros cuatro diseñaron los péptidos visualizaron la inhibición selectiva de la autoasociación de Aß; considerando que uno mostró la inhibición selectiva de IAPP que agrupaba.

Los resultados revelan una clase nueva de los terminales de componente del péptido que ciega misfolding y agrupar de proteínas amiloideas patológico relevantes en la Enfermedad de Alzheimer y el tipo - diabetes 2, que podría, en principio, ser conveniente para el revelado de la terapéutica. Además, el concepto de diseño desarrollado del inhibidor pudo encontrar la aplicación en el diseño de las moléculas que suprimen acciones recíprocas enfermedad-relacionadas de otras proteínas también.

Fuente: Universidad de Munich Técnica (TUM)

Source:

Technical University of Munich (TUM)