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La nuova droga può impedire la malaria in donne incinte

I ricercatori a LSTM, lavorante con i colleghi dei centri per controllo di malattie e la prevenzione (CDC) nel Kenya e U.S.A. e dall'istituzione di ricerca medica del Kenya hanno trovato che una nuova droga può essere più efficace ad impedire la malaria in donna incinta, particolarmente in cui c'è la resistenza ai trattamenti correnti.

Il ter Kuile del professor Feiko di LSTM, che dirige la malaria nel consorzio (MiP) di gravidanza, era autore senior sullo studio che è stato pubblicato oggi nel giornale The Lancet. Lo studio ha valutato l'efficacia e la sicurezza di due strategie alternative rispetto al trattamento standard raccomandato per la prevenzione delle donne incinte HIVnegative di malaria nel 1546 nel Kenya occidentale.

L'infezione di malaria durante la gravidanza è un problema sanitario significativo sia alla madre che al feto. È stata associata con l'anemia cronica nella madre e con perdita della gravidanza dovuto gli aborti o i feti nati morti e con basso peso alla nascita nelle gravidanze che provocano livebirths, che a sua volta provoca un rischio aumentato di morte infantile. L'organizzazione mondiale della sanità (WHO) corrente raccomanda che le donne nelle aree della trasmissione stabile di malaria ricevano il trattamento preventivo intermittente nella gravidanza (IPTp) con la sulfadoxine-piritemanina della droga antimalarica (SP). la Sulfadoxine-piritemanina è corrente la sola droga antimalarica che è raccomandata dal WHO per questa strategia di IPTp, comunque gli alti livelli della resistenza dal parassita di malaria a questa droga minaccia la sua efficacia.

Questo studio ha esaminato due alternative a quella strategia raccomandata del trattamento, selezione intermittente con i test diagnostici rapidi di malaria (RDTs) ed il trattamento delle donne RDT-positive con il nuovo dihydroartemisinin-piperaquine della droga (ISTp-DP) ed il trattamento preventivo intermittente con il dihydroartemisinin-piperaquine (IPTp-DP). È stato trovato che c'erano più istanze di malaria con ISTp-DP confrontato a strategia esistente IPTp-SP, comunque c'era un'istanza molto più bassa di malaria nel gruppo curato IPTp-DP.

Ciò uguagliata ad un rapporto di riproduzione di 84% dell'incidenza di malaria clinica durante la gravidanza, ad un rapporto di riproduzione di 68% del rischio di infezione di malaria alla consegna e ad un 22% più a basso rischio dell'anemia alla consegna. IPTp-DP egualmente è stato associato con fino a 75% più a basso rischio dei feti nati morti e della mortalità infantile iniziale che con gli SP. La droga era sicura e tollerata molto bene dalle donne incinte.

Il ter Kuile di professore ha detto: “La malaria nella gravidanza rimane un problema sanitario di salute pubblica significativo e nelle aree di alta resistenza asulfadoxine-piritemanina è chiaro che un trattamento alternativo è necessario. Il nostro studio ha mostrato che gli approcci dell'ossequio e di quella prova non sono un'alternativa adatta, almeno non con la generazione corrente di test diagnostici rapidi quale ancora mancano molte infezioni, comunque è un segno positivo che la prevenzione con il nuovo dihydroartemisinin-piperaquine della droga è andato bene nello studio e potrebbero essere un'alternativa di promessa allo SP dopo indagine successiva.„