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La nueva droga puede prevenir malaria en mujeres embarazadas

Los investigadores en LSTM, trabajando con los colegas de los centros para el control de enfermedades y la prevención (CDC) en Kenia y los E.E.U.U., y de la institución de investigación médica de Kenia han encontrado que una nueva droga puede ser más efectiva en la prevención de malaria en mujer embarazada, especialmente donde hay resistencia a los tratamientos actuales.

El ter Kuile del profesor Feiko de LSTM, que dirige la malaria en consorcio (MiP) del embarazo, era autor mayor en el estudio que se ha publicado hoy en el gorrón The Lancet. El estudio evaluó la eficacia y el seguro de dos estrategias alternativas con respecto al tratamiento estándar recomendado para la prevención de las mujeres embarazadas VIH-negativas de la malaria en 1546 en Kenia occidental.

La infección de la malaria durante embarazo es un problema de salud importante al molde-madre y al niño nonato. Se ha asociado a anemia crónica en el molde-madre, y a la baja del embarazo debido a los abortos involuntarios o a los partos muertos y al peso de nacimiento inferior en los embarazos que dan lugar a livebirths, que a su vez da lugar a un riesgo creciente de muerte infantil. La Organización Mundial de la Salud (WHO) recomienda actualmente que las mujeres en áreas de la transmisión estable de la malaria reciben el tratamiento preventivo intermitente en el embarazo (IPTp) con la sulfadoxine-pirimetamina de la droga antimalarial (SP). la Sulfadoxine-pirimetamina es actualmente la única droga antimalarial que es recomendada por el WHO para esta estrategia de IPTp, no obstante los niveles de la resistencia del parásito de malaria a esta droga amenazan a su eficacia.

Este estudio observaba dos opciones a ésa estrategia recomendada del tratamiento, investigación intermitente con las pruebas diagnósticas rápidas de la malaria (RDTs) y tratamiento de mujeres RDT-positivas con el nuevo dihydroartemisinin-piperaquine de la droga (ISTp-DP) y tratamiento preventivo intermitente con el dihydroartemisinin-piperaquine (IPTp-DP). Fue encontrado que había más casos de la malaria con ISTp-DP comparado a la estrategia existente IPTp-SP, no obstante había un caso mucho más inferior de la malaria en el grupo tratado IPTp-DP.

Esto comparada a una reducción del 84% en la incidencia de la malaria clínica durante el embarazo, a una reducción del 68% en el riesgo de infección de la malaria en el lanzamiento y a un 22% más poco arriesgado de anemia en el lanzamiento. IPTp-DP también fue asociado al hasta 75% más poco arriesgado de partos muertos y de mortalidad infantil temprana que con el SP. La droga era segura y tolerada muy bien por las mujeres embarazadas.

El ter Kuile del profesor dijo: La “malaria en embarazo sigue siendo un problema de salud pública importante, y en áreas de la alta resistencia a la sulfadoxine-pirimetamina está sin obstrucción que un tratamiento alternativo es necesario. Nuestro estudio mostró que las aproximaciones de esa prueba y de la invitación no son una opción conveniente, por lo menos no con el actual de pruebas diagnósticas rápidas cuáles todavía faltan muchas infecciones, no obstante es un signo positivo que la prevención con el nuevo dihydroartemisinin-piperaquine de la droga se fue bien en el estudio, y podrían ser una opción prometedora al SP después de la posterior investigación.”