Generex acconsente per acquistare l'interesse effettivo di 51% nei sistemi diagnostici di Hema

Ricerche di Generex per aumentare il lavoro preciso dell'antigene nelle malattie infettive con le tecnologie di rilevazione di HDS

Generex Biotechnology Corporation (www.generex.com) (OTCQB: GNBT) oggi ha annunciato che ha preso parte ad una lettera d'intenzione dell'non associazione (LOI) con i sistemi diagnostici di Hema, LLC (HDS) (www.rapid123.com), una società di Florida che progetta e fabbrica le tecnologie private di rilevazione della malattia infettiva.

Il LOI contempla che Generex acquisterà un interesse effettivo di 51% in HDS in cambio di un prezzo d'acquisto di US$15,000,000 ad essere pagato conformemente ad un business plan di HDS che identifica una cronologia, le pietre miliari e un bilancio. Generex egualmente riceverà una sovranità sulle vendite lorde del prodotto (ricoperto ad un cumulo di US$50,000,000).

HDS ha progettato, costruito e fabbricato una serie di nuovi e test diagnostici rapidi innovatori per le malattie infettive. Lo scopo di HDS è stato sempre di consegnare i test diagnostici rapidi in vitro affidabili e e di facile impiego di alta qualità, che rispondono all'esigenza della comunità medica globale dei risultati dei test accurati, accessibili ed affidabili dentro. Corrente, HDS fornisce una serie di prove rapide per tali malattie infettive come il HIV, la tubercolosi e la malaria. Uccisione di queste malattie oltre sei milione di persone universalmente ogni anno. Per rispondere a questo bisogno mondiale, i delivery system brevettati di offerte di HDS e brevettati unici che comprendono le componenti della prova di alta qualità specificamente hanno progettato per la rilevazione di una serie di malattie infettive. Tutte le prove rapide di HDS sono fabbricate nelle circostanze di GMP e conformemente alle linee guida ISO13485. Tale aderenza agli obblighi regolatori, combinati con i nuovi e approcci novelli di progettazione, guide per creare un sistema delle analisi diagnostiche rapide dissimili quello di qualunque altra società. Il delivery system unico delle prove rapide di HDS incorpora il nuovo ed alloggio innovatore della RAPIDA 1-2-3® HEMA EXPRESS®. Il sistema della RAPIDA 1-2-3® HEMA EXPRESS® è un modo più facile e più sicuro della prova di sangue nel campo o in laboratorio ed elimina molti dei problemi connessi con l'errore dell'utente, con conseguente risultati dei test più accurati e più affidabili.

Poichè un risultato diretto dell'esperienza di HDS di mercati internazionali, prove rapide di HDS mira a quelle malattie che hanno persone in tutto il mondo commovente lungo e che comprendono l'epatite B, l'epatite virale C, la malaria, il HIV, la tubercolosi, la sifilide e la febbre rompiossa. I nuovi test diagnostici corrente che sono diventati includono il chikungunya ed il virus di Zika, due nuove malattie di vettore che stanno spargendo rapidamente intorno al mondo. Egualmente in sviluppo è una nuova e prova unica dell'antrace che individuerà sia l'antigene protettivo che il fattore letale dell'antrace in 15 minuti facendo uso di soltanto una goccia di sangue. Con le sue relazioni in Africa occidentale, HDS ha intrapreso lo sviluppo di nuova prova rapida di Ebola di intero sangue per il in-campo e l'uso clinico. Poichè Ebola è altamente contagioso, è di massima importanza che i prodotti di sangue sono mantenuti sotto il controllo più rigoroso. Comprendere una striscia test di Ebola nel sistema della RAPIDA 1-2-3® HEMA EXPRESS® assicura un grado di protezione sostanzialmente più alto a tutti i partiti quando esamina un paziente ad infezione di Ebola. Un tal sistema limita il flusso libero del campione di sangue, dirigente lo su un cuscinetto assorbente e poi direttamente in un alloggio sigillato e trasparente, virtualmente eliminante l'esigenza del trasporto di sangue potenzialmente infettato dall'area campione del in-campo verso il laboratorio clinico.

Nel proposito delle prospettive per cooperazione fra Generex/antigene preciso e HDS, sig. Lawrence Salvo, Presidente & direttore generale di HDS, indicati: “Crediamo che le tecnologie di rilevazione della malattia infettiva di HDS possano formare un'aggiunta sinergica alla tecnologia vaccino della piattaforma delle malattie infettive private precise dell'antigene, con le prospettive per gli sforzi sul virus di Ebola come pure sulle riossidazioni dei maiali ed aviarie, dove l'antigene preciso già ha intrapreso il lavoro clinico, creare le nuove e opportunità di mercato ampliate per noi entrambe.„

Le analisi rapide del HIV di HDS sono state valutate ed approvato state dai centri per controllo di malattie (CDC) e sono incluse sulla lista di rinuncia della coperta di USAID. Ciò permette alle organizzazioni intorno al globo di ottenere le prove con i fondi nel quadro del programma di PEPFAR (il programma di emergenza del Presidente per sollievo dell'AIDS). HDS egualmente sta preparando per un nuovo test HIVth di 4 generazioni da presentare a FDA. Le prove supplementari di HDS stanno preparande per FDA, l'osservazione globale dell'organizzazione mondiale della sanità e (WHO) del fondo.

HDS è un fornitore del prodotto al fondo globale (www.theglobalfund.org) ed all'associazione per supply chain management (PFSCM) (www.pfscm.org) e cerca di assistere le organizzazioni governative e non governative nella loro lotta contro le tre pandemie del HIV, della malaria e di m.Tuberculosis. Gli efficaci test diagnostici rapidi sono uno degli strumenti chiave per l'intervento nella diffusione di queste tre malattie intorno al mondo.

Mentre m.Tuberculosis continua a espandersi universalmente, HDS sta finendo una nuova analisi di TB della rapida che comprende i sistemi di alloggio della RAPIDA 1-2-3® HEMA EXPRESS®. Lo strumento diagnostico del nuovo mTB è abbastanza novello poichè non reagirà al bacillo vaccino (BCG) di Calmette-Guerin e basata sopra i risultati dei test sarà una prova della valutazione che conferma la presenza modulo attivo/contagioso di m.tuberculosis in un soggetto. HDS, sopra la riuscita osservazione dei dati derivati in una serie delle valutazioni classificate, si trasformerà nella prima prova rapida accettata di intero sangue per la rilevazione di m.TB stato attivo/contagioso.

La generazione del HIV 4 della RAPIDA 1-2-3® HEMAth EXPRESS® sarà una del prima e più nuove prove rapide nel nazionale e mercato internazionale per l'individuazione tempestiva del HIV in un paziente recentemente infettato. La generazione del HIVth 4 individuerà presto la presenza di HIV in settimane pazienti della generazione della correnterd 3.

Tracci Fletcher, Presidente di Generex & il direttore generale, ha detto, “aspettiamo con impazienza di intraprendere questo nuovo sforzo emozionante, un'opportunità di fare leva il lavoro scientifico già intrapreso dall'antigene esprime in vaccini per le malattie infettive e di accedere alla presenza ed all'esperienza di sistemi diagnostici di Hema nel mercato internazionale.„

Le discussioni fra Generex e HDS sono ad una fase iniziale e il LOI non assicura che le disposizioni contemplate quindi saranno raggiunte. La valutazione ed altri esercizi di dovuta diligenza devono essere completati. Anche se Generex e HDS prendparteono alle disposizioni convenzionali, tutto il vantaggio da quelle disposizioni dipenderà dalla capacità di HDS di eseguire il suo business plan raggiungere la riuscita commercializzazione e sulla capacità di Generex di sollevare il finanziamento richiesto per l'acquisizione dell'azione ordinaria.

Source:

Generex Biotechnology Corporation