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Allergan reçoit l'approbation de FDA pour lancer JUVEDERM sur le marché ULTRA XC pour l'usage dans des languettes

AP d'Allergan, (NYSE : AGN), une principale société pharmaceutique globale, aujourd'hui annoncée que la compagnie a reçu l'approbation des États-Unis Food and Drug Administration (FDA) pour lancer JUVEDERM sur le marché® ULTRA XC pour l'injection dans les languettes et l'endroit perioral pour l'augmentation de languette dans les adultes au-dessus de l'âge de 21. JUVEDERM® ULTRA XC immédiatement ajoute la réplétion aux languettes et est le seul remplissage cutané qui a des résultats prouvés durer jusqu'à un an pour l'augmentation de languette.

« En tant que chef dans l'esthétique médicale, Allergan est commis à la recherche et développement prolongée dans cet endroit, » a dit Philippe Schaison, vice président exécutif et président, Allergan médical. « Fournissant des médecins et des patients en produits de la meilleure qualité qui leur permettent de réaliser les résultats esthétiques ils veulent est toujours notre objectif. Comprenant que le désir avec l'augmentation de languette est de réaliser un résultat naturel naturel et durable, nous prolongés notre recherche de JUVEDERM® ULTRA XC pour les languettes. Avec cette approbation, JUVEDERM® ULTRA XC est maintenant le seul remplissage qui est reconnu pour durer jusqu'à un an dans les languettes tout en fournissant des résultats naturels naturel. »

Depuis que des formulations® de JUVEDERM ont été reconnues la première fois aux Etats-Unis en 2006, les médecins et les patients ont compté sur eux pour rectifier le modéré aux rides faciales sévères et aux plis, tels que les lignes de parenthèses autour du nez et de la bouche. Cet héritage a prolongé avec l'introduction de JUVEDERM® VOLUMA XC pour la perte relative à l'âge de volume de mi-face en 2013, et maintenant, avec JUVEDERM® ULTRA XC pour l'augmentation de languette.

Dans les tests cliniques de JUVEDERM® ULTRA XC, la majorité d'amélioration rapportée de sujets de la douceur, douceur et regard et sensation naturels de leurs languettes au cours d'un an. Dans les tests cliniques, 79% de sujets a montré à une amélioration signicative dans la réplétion de languette trois mois après demande de règlement. Supplémentaire, plus de 78% de sujets rapportés une amélioration de leur satisfaction générale avec le regard et sensation de leurs languettes à un an après demande de règlement.

« Je vois souvent les patients qui ont des languettes minces ou des languettes qui sont devenues plus minces au fil du temps. En discutant la demande de règlement de languette avec des patients, elles préoccupation le plus souvent exprès au-dessus de pouvoir réaliser un résultat naturel naturel. C'est pourquoi je suis très heureux qu'Allergan a conduit la recherche complémentaire pour recevoir l'approbation de FDA de JUVEDERM® ULTRA XC pour ce signe neuf, » ai dit M. Suzanne Kilmer, dermatologue, chercheur de test clinique et directeur certifiés par carton du laser et du centre de chirurgie de peau de la Californie du nord. « Maintenant, les médecins et leurs patients peuvent réaliser les résultats naturels naturel qu'ils sont en venus à savoir et prévoir avec JUVEDERM® ULTRA XC, dans les languettes. »

JUVEDERM® ULTRA XC est une formulation douce de gel composée d'une forme modifiée d'acide hyaluronique (HA), un sucre naturel trouvé au corps humain. Le rôle de l'ha dans la peau est de livrer des éléments nutritifs et d'aider la peau pour maintenir son humidité et douceur naturelles. La formulation de gel contient également un peu d'anesthésique local (lidocaïne), qui aide à améliorer le confort de l'injection.

Le ramassage® de JUVEDERM de remplissages sont les remplissages cutanés de vente du numéro un aux Etats-Unis.

Source:

Allergan plc