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Allergan riceve l'approvazione di FDA per commercializzare JUVEDERM ULTRA XC per uso in orli

Plc di Allergan, (NYSE: AGN), una ditta farmaceutica globale principale, oggi annunciata che la società ha ricevuto l'approvazione dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per commercializzare JUVEDERM® ULTRA XC per l'iniezione negli orli e nell'area perioral per l'aumento dell'orlo in adulti sopra l'età di 21. JUVEDERM® ULTRA XC immediatamente aggiunge la pienezza agli orli ed è il solo riporto cutaneo che ha provato i risultati che durano fino a un anno per l'aumento dell'orlo.

“Come la guida nell'estetica medica, Allergan è impegnato in ricerca e sviluppo continuati in questa area,„ ha detto Philippe Schaison, il vice presidente esecutivo & Presidente, Allergan medico. “Fornendo i medici ed i pazienti i prodotti premio che li permettono di raggiungere i risultati estetici essi vogliono è sempre il nostro scopo. Capendo che il desiderio con l'aumento dell'orlo fosse di raggiungere un risultato naturale di aspetto e durevole, abbiamo continuato la nostra ricerca di JUVEDERM® ULTRA XC per gli orli. Con questa approvazione, JUVEDERM® ULTRA XC ora è il solo riporto che è approvato per durare fino a un anno negli orli mentre fornendo i risultati naturale di aspetto.„

Da quando le formulazioni® di JUVEDERM in primo luogo sono state approvate negli Stati Uniti nel 2006, i medici ed i pazienti hanno contato su loro per correggere il moderato alle grinze ed ai popolare facciali severi, quali le righe di parentesi intorno al radiatore anteriore ed alla bocca. Questa eredità è continuato con introduzione di JUVEDERM® VOLUMA XC per perdita relativa all'età del volume della mezzo fronte di taglio nel 2013 ed ora, con JUVEDERM® ULTRA XC per l'aumento dell'orlo.

Nei test clinici di JUVEDERM® ULTRA XC, la maggior parte degli oggetti ha riferito il miglioramento nella morbidezza, la scorrevolezza e lo sguardo ed il tatto naturali dei loro orli con un anno. Nei test clinici, 79% degli oggetti ha mostrato ad un miglioramento significativo nella pienezza dell'orlo tre mesi dopo il trattamento. Ulteriormente, più di 78% degli oggetti ha riferito un miglioramento nella loro soddisfazione globale con lo sguardo ed il tatto dei loro orli ad un anno dopo il trattamento.

“Vedo spesso i pazienti che hanno gli orli sottili o orli che sono diventato col passare del tempo più sottili. Nel discutere trattamento dell'orlo con i pazienti, essi preoccupazione il più spesso precisa sopra potere raggiungere un risultato naturale di aspetto. Ecco perché sono molto piacevole che Allergan ha condotto la ricerca supplementare per ricevere l'approvazione di FDA di JUVEDERM® ULTRA XC per questa nuova indicazione,„ ho detto il Dott. Suzanne Kilmer, quadro ho certificato il dermatologo, il ricercatore di test clinico e Direttore del laser & del centro della chirurgia dell'interfaccia della California del Nord. “Ora, i medici ed i loro pazienti possono raggiungere i risultati che naturale di aspetto sono venuto a sapere e prevedere con JUVEDERM® ULTRA XC, negli orli.„

JUVEDERM® ULTRA XC è una formulazione regolare del gel composta di un modulo modificato di acido ialuronico (HA), uno zucchero naturale trovato nel corpo umano. Il ruolo dell'ha nell'interfaccia è di consegnare le sostanze nutrienti ed aiutare l'interfaccia per conservare la sue umidità e morbidezza naturali. La formulazione del gel egualmente contiene una piccola quantità di anestetico locale (lidocaina), che contribuisce a migliorare la comodità dell'iniezione.

La raccolta® di JUVEDERM dei riporti è i riporti cutanei di vendita di numero uno negli Stati Uniti.

Source:

Allergan plc