Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Tris Pharma annonce le lancement de TUSSIONEX générique

Tris Pharma, une société pharmaceutique de spécialité qui développe des technologies de distribution novatrices de médicament, annoncée le lancement de TUSSIONEX® générique Tris-marqué, une suspension d'étendu-desserrage contenant le polistirex de hydrocodone et le polistirex de chlorphéniramine.

Tussionex®, initialement reconnu au début des années 80, n'a eu aucune concurrence générique jusqu'en 2010 quand le produit générique de Tris Pharma a accédé au marché aux termes d'un contrat de distribution exclusif avec des pharmaceutiques de radar d'acquisition à impulsions. En vertu du contrat de distribution, le radar d'acquisition à impulsions a eu le droit exclusif de lancer le polistirex de hydrocodone de Tris Pharma et la suspension orale d'ER de polistirex de chlorphéniramine pendant une période de cinq ans finissant le 30 septembre 2015. Avec la conclusion du mandat de cinq ans, les droites ont retourné de nouveau à Tris et à partir du 1er octobre 2015, le polistirex de hydrocodone et la suspension d'ER de polistirex de chlorphéniramine dans 115ml et des bouteilles de 473 ml (comparez à Tussionex®) seront lancés et distribués sur le marché par des affaires génériques de Tris Pharma.

À la différence du produit initial basé la technologie d'on 1970 concernant le solvant organique basé couche, le produit de Tris est basée sur sa technologie brevetée et hautement polyvalente, LiquiXR®, qui évite l'utilisation des solvants organiques toxiques en utilisant un procédé de protection basé aqueux. Tris a frayé un chemin la distribution des formes galéniques goût-neutres et étendues de desserrage telles que des liquides, des tablettes d'ODT/chewable, et des filets de film qui sont autrement traditionnellement associés à la mise à jour rapide.

Fabriqué à la nourriture et au médicament des États-Unis de Tris (FDA) Gestion-examinés, l'installation de pointe dans la jonction de Monmouth, les NJ, le Hydrocodone Polistirex et la suspension de Polistirex 10mg/8mg ER de chlorphéniramine dans 115ml et des bouteilles de 473 ml (comparez à Tussionex®) sont maintenant procurables aux États-Unis par des grossistes et des allumeurs, ainsi que directement au commerce. Hydrocodone Polistirex et la suspension de Polistirex 10mg/8mg ER de chlorphéniramine ont été reconnus par la FDA le 1er octobre 2010. Elle est distribuée des règlements de gestion d'application selon de FDA et des États-Unis (DEA) médicament régissant la manipulation des substances réglées par CII.

Source:

Tris Pharma